1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和 DNA 在侵染過(guò)程中的功能，請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題：
（1）以下是某同學(xué)總結(jié)的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的步驟：
①在含³⁵S和³²P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌→②用上述大腸桿菌培養(yǎng)T₂噬菌體，使噬菌體被標(biāo)記→③把上述被標(biāo)記的噬菌體與未被標(biāo)記的大腸桿菌混合→④經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間保溫后進(jìn)行攪拌、離心→⑤分別檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性。改正上述步驟存在的兩處錯(cuò)誤。
第一處：

步驟①中應(yīng)該是在分別用含有³⁵S和³²P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌

步驟①中應(yīng)該是在分別用含有³⁵S和³²P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌

；
第二處：

步驟④中應(yīng)該保溫適當(dāng)時(shí)間

步驟④中應(yīng)該保溫適當(dāng)時(shí)間

；
（2）選擇T₂噬菌體作為實(shí)驗(yàn)材料是因?yàn)樗慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，只含有蛋白質(zhì)和DNA，且

侵染細(xì)菌過(guò)程中蛋白質(zhì)與DNA會(huì)自然分離

侵染細(xì)菌過(guò)程中蛋白質(zhì)與DNA會(huì)自然分離

。
（3）侵染一段時(shí)間后，用攪拌器攪拌，然后離心得到上清液和沉淀物，檢測(cè)上清液中的放射性，得到如圖1所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，攪拌的目的是

使噬菌體蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分離

使噬菌體蛋白質(zhì)外殼和細(xì)菌分離

，所以攪拌時(shí)間少于1min時(shí)，上清液中³⁵S的放射性

較低

較低

。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長(zhǎng)時(shí)，上清液中的³⁵S 和³²p分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，證明噬菌體的

DNA

DNA

進(jìn)入細(xì)菌。圖1中“被侵染細(xì)菌”的存活率曲線基本保持在100%，本組數(shù)據(jù)的意義是作為對(duì)照組，以證明

細(xì)菌沒(méi)有裂解，沒(méi)有子代噬菌體釋放出來(lái)

細(xì)菌沒(méi)有裂解，沒(méi)有子代噬菌體釋放出來(lái)

，否則細(xì)胞外

³²P

³²P

放射性會(huì)增高。

（4）赫爾希和蔡斯分別用³⁵S和³²P標(biāo)記T₂噬菌體，其中³²P標(biāo)記的部位應(yīng)是圖2中的

②

②

（填序號(hào)）。
（5）DNA的特殊結(jié)構(gòu)適合作遺傳物質(zhì)。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)內(nèi)部

堿基排列順序

堿基排列順序

代表著遺傳信息，堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的

多樣性

多樣性

。