凋亡細(xì)胞具有細(xì)胞體積變小，位于質(zhì)膜內(nèi)側(cè)的磷脂酰絲氨酸（PS）外翻等異常特征。為研究白細(xì)胞介素-1（IL-1）對(duì)誘導(dǎo)紅細(xì)胞凋亡的影響，用1 ng/ml濃度的IL-1處理小鼠紅細(xì)胞，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下。
回答下列問題：
（1）根據(jù)圖1結(jié)果，該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的可變因素為有無IL-1、作用時(shí)間有無IL-1、作用時(shí)間，實(shí)驗(yàn)結(jié)論為IL-1可誘導(dǎo)紅細(xì)胞凋亡；在12h內(nèi)，作用不明顯，作用時(shí)間大于24h,則隨時(shí)間作用增強(qiáng)IL-1可誘導(dǎo)紅細(xì)胞凋亡；在12h內(nèi)，作用不明顯，作用時(shí)間大于24h,則隨時(shí)間作用增強(qiáng)。
（2）經(jīng)分析，造成6h和12h組結(jié)果的原因，可能與該實(shí)驗(yàn)未能完全模擬血漿中多種細(xì)胞因子協(xié)同作用有關(guān)。為此，需增加的實(shí)驗(yàn)是IL-1+其它細(xì)胞因子IL-1+其它細(xì)胞因子組。
（3）若要進(jìn)一步探究0.1ng/ml,1ng/ml,10ng/ml濃度的IL-1對(duì)紅細(xì)胞體積的影響有何不同，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄表。
6h
12h
24h
48h
對(duì)照組
0.1 ng/ml
1ng/ml
10ng/ml
6h
12h
24h
48h
對(duì)照組
0.1 ng/ml
1ng/ml
10ng/ml
。
（4）為了檢測(cè)外露的磷脂酰絲氨酸（PS），常加入帶熒光標(biāo)記的抗體與之特異性結(jié)合，如圖2所示。
①在人體內(nèi)，血清中的抗體是由效應(yīng)B效應(yīng)B細(xì)胞分泌的。
②方法B中，可結(jié)合多個(gè)抗體b的原理是抗體a上有多個(gè)抗體b的結(jié)合位點(diǎn)抗體a上有多個(gè)抗體b的結(jié)合位點(diǎn)。
③與方法A相比，方法B的優(yōu)點(diǎn)是熒光更強(qiáng)，便于檢測(cè)熒光更強(qiáng)，便于檢測(cè)。
| 6h | 12h | 24h | 48h | |
| 對(duì)照組 | ||||
| 0.1 ng/ml | ||||
| 1ng/ml | ||||
| 10ng/ml |
| 6h | 12h | 24h | 48h | |
| 對(duì)照組 | ||||
| 0.1 ng/ml | ||||
| 1ng/ml | ||||
| 10ng/ml |
【考點(diǎn)】細(xì)胞的衰老和凋亡與人類健康的關(guān)系．
【答案】有無IL-1、作用時(shí)間；IL-1可誘導(dǎo)紅細(xì)胞凋亡；在12h內(nèi)，作用不明顯，作用時(shí)間大于24h，則隨時(shí)間作用增強(qiáng)；IL-1+其它細(xì)胞因子；
；效應(yīng)B；抗體a上有多個(gè)抗體b的結(jié)合位點(diǎn)；熒光更強(qiáng)，便于檢測(cè)
| 6h | 12h | 24h | 48h | |
| 對(duì)照組 | ||||
| 0.1 ng/ml | ||||
| 1ng/ml | ||||
| 10ng/ml |
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：16引用：3難度：0.6
相似題
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1．研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞呼吸的部分代謝產(chǎn)物可參與調(diào)控干擾素等淋巴因子的基因表達(dá)，進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞的功能。作用機(jī)理如圖所示，P代表物質(zhì)。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中所示過程發(fā)生在細(xì)胞中，該細(xì)胞由增殖分化而來。葡萄糖分解為（P）后才可以進(jìn)入線粒體，物質(zhì)P進(jìn)入線粒體后先經(jīng)氧化脫羧形成乙酰輔酶A，再徹底分解成和[H]，[H]經(jīng)系列反應(yīng)產(chǎn)生水和大量能量，同時(shí)產(chǎn)生自由基。
（2）線粒體中產(chǎn)生的乙酰輔酶A進(jìn)入細(xì)胞核，使染色質(zhì)中蛋白質(zhì)乙?；?，激活干擾素基因的：線粒體中產(chǎn)生的自由基在（場(chǎng)所）中將NFAT激活，激活的NFAT進(jìn)入細(xì)胞核，促進(jìn)白細(xì)胞介素基因的轉(zhuǎn)錄。上述轉(zhuǎn)錄形成的中分子與核糖體結(jié)合最終產(chǎn)生干擾素、白細(xì)胞介素等淋巴因子。
（3）據(jù)圖分析可知，細(xì)胞內(nèi)乙酰輔酶A和自由基調(diào)控核內(nèi)基因的表達(dá)可以提高機(jī)體的能力。發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：38引用：1難度：0.6 -
2．如圖表示從精子和卵細(xì)胞結(jié)合至發(fā)育為成熟人體的過程。請(qǐng)根據(jù)圖中的有關(guān)生理變化回答下列問題。
（1）從一個(gè)受精卵發(fā)育成一個(gè)多細(xì)胞人體的過程中，通過細(xì)胞，細(xì)胞數(shù)量越來越多；通過細(xì)胞，細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上發(fā)生特異性的變化。
（2）在人體胚胎發(fā)育時(shí)期要經(jīng)歷有尾的階段，后來尾部細(xì)胞自動(dòng)死亡，尾才消失。像這樣，由基因所決定的細(xì)胞自行結(jié)束生命的過程稱為。
（3）細(xì)胞衰老可能與端粒截短有關(guān)。細(xì)胞每分裂一次，端粒的長度都要縮短一些，一旦達(dá)到“關(guān)鍵長度”，細(xì)胞增殖就會(huì)結(jié)束。然而，人的骨髓細(xì)胞和癌細(xì)胞在端粒酶的作用下，會(huì)伸長已縮短的染色體末端。因此，這些染色體就能快速地進(jìn)行細(xì)胞分裂而不會(huì)達(dá)到“關(guān)鍵長度”，細(xì)胞就會(huì)持續(xù)增殖。細(xì)胞衰老可能是因端粒DNA序列“截短”后，端粒內(nèi)側(cè)正常基因的DNA序列受到損傷，結(jié)果使細(xì)胞活動(dòng)漸趨異常。根據(jù)材料可知，可使端粒，伸長有利于。
（4）根據(jù)第（3）題題干材料寫出兩種延緩細(xì)胞衰老的方法。。發(fā)布：2024/7/18 8:0:9組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．人體細(xì)胞中的染色體DNA會(huì)隨著復(fù)制次數(shù)的增加而逐漸縮短。在原始生殖細(xì)胞和癌細(xì)胞中有一定量的端粒酶（由RNA和蛋白質(zhì)形成的復(fù)合體），能夠?qū)⒆兌痰腄NA末端重新加長，其作用機(jī)理如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/15 22:0:3組卷：65引用：1難度：0.7
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