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碳酸亞鐵(白色固體,難溶于水)可用于制備補血劑乳酸亞鐵,也可用作可充電電池的電極。某研究小組設計實驗制備FeCO3,依次進行了實驗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,方案如下:
0.8mol/LFeSO4溶液(pH=4.5)
實驗 試管內試劑 現(xiàn)象
1mol/LNa2CO3溶液(pH=12.0) 產(chǎn)生白色沉淀后很快變?yōu)榛揖G色沉淀,5min后出現(xiàn)明顯的紅褐色
1mol/LNaHCO3溶液(pH=8.6) 產(chǎn)生白色沉淀后逐漸變茶色,有小氣泡生成
1mol/LNH4HCO3溶液 產(chǎn)生白色沉淀及無色氣泡,較長時間保持白色
資料:?。甂sp(FeCO3)=3.2×10-11,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16
ⅱ.FeCO3吸附Fe2+后會呈現(xiàn)茶色
ⅲ.SO2+Fe3++H2O?Fe(HSO32+(紅棕色)+H+
(1)實驗Ⅰ中的白色沉淀是
Fe(OH)2
Fe(OH)2
。甲同學從理論上解釋了該沉淀不是FeCO3的原因
Ksp(FeCO3)=3.2×10-11,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16,溶液中c(OH-)=0.01mol/L,c(
CO
2
-
3
)約為1 mol/L,生成Fe(OH)2需要的c(Fe2+)更低,更易生成Fe(OH)2
Ksp(FeCO3)=3.2×10-11,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16,溶液中c(OH-)=0.01mol/L,c(
CO
2
-
3
)約為1 mol/L,生成Fe(OH)2需要的c(Fe2+)更低,更易生成Fe(OH)2
。
(2)請結合化學用語解釋NaHCO3溶液呈堿性的原因
HCO
-
3
的水解程度大于電離程度
HCO
-
3
的水解程度大于電離程度

(3)寫出實驗Ⅱ中“產(chǎn)生白色沉淀及氣泡”的離子方程式
Fe2++2
HCO
-
3
=FeCO3↓+H2O+CO2
Fe2++2
HCO
-
3
=FeCO3↓+H2O+CO2
。
(4)與實驗Ⅰ和Ⅱ對比,實驗Ⅲ使用NH4HCO3溶液的優(yōu)點有
生成CO2保護Fe2+,防止其被氧化;pH低,降低Fe(OH)2的比例
生成CO2保護Fe2+,防止其被氧化;pH低,降低Fe(OH)2的比例

【實驗反思】乙同學進一步確認實驗Ⅰ中紅褐色沉淀的成分,進行了如下實驗:取沉淀溶于足量的硫酸,向其中通入SO2氣體至飽和,溶液變?yōu)榧t棕色,放置12小時后溶液呈淺綠色。
(5)請結合化學用語解釋“先出現(xiàn)紅棕色,12小時后變?yōu)闇\綠色”的原因
反應1:SO2+Fe3++H2O?Fe(HSO32+(紅棕色)+H+,反應2:SO2+2Fe3++2H2O?2Fe2++
SO
2
-
4
+4H+,反應1速率比反應2快,故先出現(xiàn)紅棕色;隨反應2進行,F(xiàn)e3+濃度下降,反應1平衡逆移,故紅棕色消失變?yōu)镕e2+的淺綠色
反應1:SO2+Fe3++H2O?Fe(HSO32+(紅棕色)+H+,反應2:SO2+2Fe3++2H2O?2Fe2++
SO
2
-
4
+4H+,反應1速率比反應2快,故先出現(xiàn)紅棕色;隨反應2進行,F(xiàn)e3+濃度下降,反應1平衡逆移,故紅棕色消失變?yōu)镕e2+的淺綠色
。

【答案】Fe(OH)2;Ksp(FeCO3)=3.2×10-11,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16,溶液中c(OH-)=0.01mol/L,c(
CO
2
-
3
)約為1 mol/L,生成Fe(OH)2需要的c(Fe2+)更低,更易生成Fe(OH)2
HCO
-
3
的水解程度大于電離程度;Fe2++2
HCO
-
3
=FeCO3↓+H2O+CO2↑;生成CO2保護Fe2+,防止其被氧化;pH低,降低Fe(OH)2的比例;反應1:SO2+Fe3++H2O?Fe(HSO32+(紅棕色)+H+,反應2:SO2+2Fe3++2H2O?2Fe2++
SO
2
-
4
+4H+,反應1速率比反應2快,故先出現(xiàn)紅棕色;隨反應2進行,F(xiàn)e3+濃度下降,反應1平衡逆移,故紅棕色消失變?yōu)镕e2+的淺綠色
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:14引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,檢驗
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數(shù)應不低于
     
    (用含a、b的表達式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數(shù)應不低于
     
    (用含a、b的表達式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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