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尿素是一種重要的農(nóng)業(yè)氮肥,通過土壤中某些細(xì)菌分解為氨后,被植物吸收利用。某微生物的培養(yǎng)基配方如下:
KH2PO4 Na2HPO4 MgSO4?7H2O 蛋白胨 葡萄糖 尿素 瓊脂
1.4g 2.1g 0.2g 1.0g 10.0g 1.0g 15.0g
(1)配制上述培養(yǎng)基的過程中,其基本步驟是:計算、稱量、溶化、滅菌、
倒平板
倒平板
,培養(yǎng)基常用的滅菌方法是
高壓蒸汽滅菌法
高壓蒸汽滅菌法
。
(2)根據(jù)培養(yǎng)基的成分分析,其從物理形態(tài)上看屬于
固體
固體
培養(yǎng)基,該培養(yǎng)基上生長的細(xì)菌是否都能分解尿素
(填“是”或“否”),原因是
培養(yǎng)基中含蛋白胨,尿素不是唯一氮源,能利用蛋白胨作為氮源的微生物也能生長(或培養(yǎng)基中含蛋白胨,蛋白胨中含有氮元素,也能為微生物提供氮源;固氮微生物或利用氨作為氮源的微生物也能生長)
培養(yǎng)基中含蛋白胨,尿素不是唯一氮源,能利用蛋白胨作為氮源的微生物也能生長(或培養(yǎng)基中含蛋白胨,蛋白胨中含有氮元素,也能為微生物提供氮源;固氮微生物或利用氨作為氮源的微生物也能生長)
。
(3)接種尿素分解菌后的培養(yǎng)基需要倒置培養(yǎng),原因有:①避免培養(yǎng)基中的水分過快的揮發(fā),②
防止培養(yǎng)皿蓋上的冷凝水滴入培養(yǎng)基
防止培養(yǎng)皿蓋上的冷凝水滴入培養(yǎng)基
。
(4)為對分離得到的菌種作進(jìn)一步的鑒定,鑒定微生物時用
稀釋涂布平板
稀釋涂布平板
法接種,此方法可對微生物進(jìn)行計數(shù),原理是
當(dāng)樣品稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落,來源于樣品稀釋液中的一個活菌
當(dāng)樣品稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落,來源于樣品稀釋液中的一個活菌
,該方法統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目少,這是因為
當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落
當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落
。

【答案】倒平板;高壓蒸汽滅菌法;固體;否;培養(yǎng)基中含蛋白胨,尿素不是唯一氮源,能利用蛋白胨作為氮源的微生物也能生長(或培養(yǎng)基中含蛋白胨,蛋白胨中含有氮元素,也能為微生物提供氮源;固氮微生物或利用氨作為氮源的微生物也能生長);防止培養(yǎng)皿蓋上的冷凝水滴入培養(yǎng)基;稀釋涂布平板;當(dāng)樣品稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落,來源于樣品稀釋液中的一個活菌;當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:2引用:1難度:0.5
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  • 1.回答下列關(guān)于微生物的問題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細(xì)胞膜    B.核糖體    C.?dāng)M核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對不選用的其他培養(yǎng)液,分別說明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長
    ②具有
     
    ,會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定.
    表 試驗用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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    (1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌,可以通過
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細(xì)菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體.
    (4)探究生長規(guī)律:在計數(shù)時,計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計數(shù)時,當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù),就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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