大腸桿菌是人和動(dòng)物腸道中的正常寄居菌，可在有氧環(huán)境下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)。研究人員將某微生物的固碳基因?qū)氪竽c桿菌細(xì)胞內(nèi)，使之能產(chǎn)生用于CO2固定和還原的酶；同時(shí)將能利用甲酸鹽（可再生的儲(chǔ)氫物質(zhì)，具備廉價(jià)、易得、無(wú)毒、可降解等特性）的非天然酶基因?qū)氪竽c桿菌，如圖1所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
注：圖1中箭頭粗細(xì)代表物質(zhì)的多少；生物量指有機(jī)物中碳含量。
（1）改造后的大腸桿菌可利用培養(yǎng)基中的甲酸鹽甲酸鹽來(lái)合成直接的能源物質(zhì)，進(jìn)而驅(qū)動(dòng)工程菌利用二氧化碳二氧化碳為原料合成有機(jī)物。
（2）培養(yǎng)大腸桿菌時(shí)，在接種前通常需要檢測(cè)固體培養(yǎng)基是否被污染，檢測(cè)方法是將未接種的培養(yǎng)基在適宜的條件下培養(yǎng)，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落出現(xiàn)將未接種的培養(yǎng)基在適宜的條件下培養(yǎng)，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落出現(xiàn)。
（3）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，需每天取2 mL培養(yǎng)液用無(wú)菌水無(wú)菌水進(jìn)行一系列梯度稀釋，將稀釋了10倍和100倍的培養(yǎng)液各在3個(gè)平板上接種（每個(gè)平板的接種量為0.1 mL），經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后，兩組平板上的菌落數(shù)分別為71、75、73和4、9、8。據(jù)此可得出每升菌液中的活菌數(shù)為7.3×1067.3×106個(gè)。
（4）由題意可知，改造前的大腸桿菌的呼吸方式為既能進(jìn)行有氧呼吸又能進(jìn)行無(wú)氧呼吸既能進(jìn)行有氧呼吸又能進(jìn)行無(wú)氧呼吸，可利用如圖2所示的實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行驗(yàn)證，操作如下：
①設(shè)置實(shí)驗(yàn)裝置甲、乙兩套，向甲裝置的氣球中加入10 mL含大腸桿菌的培養(yǎng)液，扎緊氣球；向乙裝置的氣球中加入等量的含大腸桿菌的培養(yǎng)液，再向氣球中充入一定量的無(wú)菌空氣無(wú)菌空氣，扎緊氣球；
②將兩套裝置始終置于37℃的恒溫水浴中；
③一段時(shí)間后，記錄燒杯中液面變化量燒杯中液面變化量。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：甲裝置燒杯內(nèi)液面上升，乙裝置燒杯內(nèi)液面沒(méi)有明顯變化甲裝置燒杯內(nèi)液面上升，乙裝置燒杯內(nèi)液面沒(méi)有明顯變化。
【答案】甲酸鹽；二氧化碳；將未接種的培養(yǎng)基在適宜的條件下培養(yǎng)，觀察培養(yǎng)基上是否有菌落出現(xiàn)；無(wú)菌水；7.3×106；既能進(jìn)行有氧呼吸又能進(jìn)行無(wú)氧呼吸；無(wú)菌空氣；燒杯中液面變化量；甲裝置燒杯內(nèi)液面上升，乙裝置燒杯內(nèi)液面沒(méi)有明顯變化
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：26引用：2難度：0.6
相似題
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1．丙草胺（C15H22ClNO2）是一種廣泛應(yīng)用的除草劑，能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長(zhǎng)。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株，并對(duì)其計(jì)數(shù)（如圖所示），以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/31 4:0:1組卷：17引用：3難度：0.7 -
2．回答下列關(guān)于微生物的問(wèn)題．
阿拉伯膠是一種多糖，研究者從某地合歡樹下距離地表深10～15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01，以下為該菌株的鑒定過(guò)程．
（1）為獲得單菌落，可采用平板劃線法或法將初篩菌液接種在培養(yǎng)基上．46SM01菌落為粉白色，初期呈突起絮狀，在顯微鏡下觀察到，菌絲白色致密，且有分生孢子，細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測(cè)為真菌，則其特征中，最能說(shuō)明SM01是真菌的是有細(xì)胞核，且有分生孢子．SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有（多選）．
A．細(xì)胞膜 B．核糖體 C．?dāng)M核 D．莢膜
（2）表中培養(yǎng)液pH均為6.0，若對(duì)SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測(cè)定，則應(yīng)選用表中的培養(yǎng)液，針對(duì)不選用的其他培養(yǎng)液，分別說(shuō)明原因：
①缺少，SM01不能很好生長(zhǎng)
②具有，會(huì)影響對(duì)SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測(cè)定結(jié)果
③缺乏，會(huì)影響SM01的生長(zhǎng)，也無(wú)法對(duì)阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測(cè)定．
表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方培養(yǎng)液 阿拉伯膠 阿拉伯膠酶 NaNO3 牛肉膏 K2SOPO4 MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
A
25g/L__ __ __
g/L
g/L
g/Lg/L B
25g/L
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L
g/LC __ __
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/LD
25g/L__
g/L__
g/L
g/L
g/L
g/L發(fā)布：2025/1/2 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.5 -
3．為了防治大氣污染，煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問(wèn)題．研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌，并了解其生長(zhǎng)規(guī)律，進(jìn)行了如下操作．請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）采樣與細(xì)菌的篩選：在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到采集土樣．為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌，可以通過(guò)增加脫硫菌的濃度．
（2）馴化脫硫細(xì)菌：將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無(wú)菌水的三角瓶中，邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘，然后接種到培養(yǎng)基上，待長(zhǎng)出菌落后再重復(fù)上述步驟，并逐步延長(zhǎng)通SO2的時(shí)間，同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH．此操作的目的是分離出的脫硫細(xì)菌．
（3）培養(yǎng)與觀察：一般來(lái)說(shuō)，在一定的培養(yǎng)條件下（相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時(shí)間），馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的特征．用高倍顯微鏡（填“可以”或“不可以”）觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體．
（4）探究生長(zhǎng)規(guī)律：在計(jì)數(shù)時(shí)，計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和直接計(jì)數(shù)法．在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí)，培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落來(lái)源于樣品稀釋液中的；通過(guò)統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù)，就能推測(cè)出樣品中大約含有多少活菌，通常推測(cè)統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目．發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：6引用：2難度：0.5
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