純堿和硅酸鈉都屬于碳族元素的含氧酸鹽,性質(zhì)既相似又不同?;卮鹣铝袉栴}:
(1)純堿中碳原子的雜化方式為 sp2sp2?;鶓B(tài)碳原子中未成對電子有 22個。
(2)某硅氧離子的空間結(jié)構(gòu)示意圖如圖一所示(虛線不表示共價鍵)。Si-O鍵的鍵角為 109°28′109°28′,該硅氧離子的化學(xué)式為 SiO44-SiO44-。該硅氧離子的鈉鹽溶液中存在的微粒間作用力類型有 ABDABD(選填序號)。
A.范德華力
B.氫鍵
C.離子鍵
D.共價鍵
(3)硅烷數(shù)量、種類比烷烴 少少(填“多”或“少”);酸性:H2CO3>>H2SiO3(填“>”、“<”或“=”),試解釋酸性強(qiáng)弱的原因 兩種酸的非羥基氧數(shù)目相同,但碳的電負(fù)性更強(qiáng),使氧氫共用電子對比硅酸中更偏向氧,故氧氫鍵更易斷鍵電離出H+,因此碳酸酸性更強(qiáng)兩種酸的非羥基氧數(shù)目相同,但碳的電負(fù)性更強(qiáng),使氧氫共用電子對比硅酸中更偏向氧,故氧氫鍵更易斷鍵電離出H+,因此碳酸酸性更強(qiáng)。
(4)單質(zhì)硅的晶胞結(jié)構(gòu)如圖二所示,已知單質(zhì)硅的密度為ρg?cm-3,若NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,則Si-Si鍵的鍵長為 34×38×28ρNA×10734×38×28ρNA×107nm。(用含N、ρ的代數(shù)式表示,列式即可,不用計(jì)算)
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×
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ρ
N
A
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ρ
N
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【答案】sp2;2;109°28′;SiO44-;ABD;少;>;兩種酸的非羥基氧數(shù)目相同,但碳的電負(fù)性更強(qiáng),使氧氫共用電子對比硅酸中更偏向氧,故氧氫鍵更易斷鍵電離出H+,因此碳酸酸性更強(qiáng);××107
3
4
3
8
×
28
ρ
N
A
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.4
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1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請回答下列相關(guān)問題。
(1)基態(tài)磷原子的價電子排布式為
(2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示??茖W(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類似。則N原子的雜化軌道類型是
(3)硝酸的沸點(diǎn)較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
(4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗(yàn)K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱為
(5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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