“微博打拐”指網(wǎng)友通過(guò)微博提供線索,幫助那些被人販子拐賣(mài)的兒童重新回到自己父母身邊的行動(dòng)。但是很多兒童是嬰兒時(shí)期就被拐賣(mài),幾年過(guò)后連親生父母都很難通過(guò)長(zhǎng)期辨認(rèn)是否是自己的親生子女,所以這就需要公安人員使用一定的技術(shù)手段來(lái)幫助他們鑒定,也可以通過(guò)一些簡(jiǎn)單的性狀來(lái)輔助判斷。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)一般公安人員可以通過(guò)檢測(cè)父母與子女之間的基因關(guān)系來(lái)確定親緣關(guān)系,其原因是基因有規(guī)律的集中在細(xì)胞核內(nèi)的 染色體染色體上,并且會(huì)以 生殖細(xì)胞生殖細(xì)胞為“橋梁”傳遞給后代。
(2)雖然小文和父親的血型不同,但是公安人員依然認(rèn)定他們是親生父子。這種親代和子代個(gè)體之間的差異在遺傳學(xué)上稱為 變異變異。
(3)其中一對(duì)家長(zhǎng),父親表現(xiàn)為雙眼皮(基因組成為AA),母親為單眼皮(基因組成為aa)。公安人員帶來(lái)一個(gè)單眼皮的女孩,這個(gè)女孩是否是他們的親生女兒?不是不是(是、不是、不能確定)
(4)小玲和妹妹是雙胞胎,她在被拐之前和妹妹一樣長(zhǎng)得胖乎乎的很可愛(ài),外人很難分辨彼此,兩年后小玲被找到時(shí)已經(jīng)很瘦了,比妹妹相比又瘦又小。小玲被拐后與妹妹的不同稱為 不可遺傳不可遺傳變異。
(5)人類皮膚正常由顯性基因(B)控制,白化病由隱性基因(b)控制。小明的父母皮膚均正常,而小明為白化病,則小明的父親產(chǎn)生的精子有 兩兩種類型的基因型。小明父母再生一個(gè)孩子皮膚正常且攜帶患病基因的可能性為 2323;若孩子是男孩且患白化病的可能性為 12.5%12.5%。
(6)白化病患者皮膚與毛發(fā)出現(xiàn)明顯的白化現(xiàn)象,原因是體內(nèi)缺少了正?;?nbsp;A,這說(shuō)明基因與性狀的關(guān)系是 基因控制性狀基因控制性狀。
(7)還有一些遺傳病的致病基因存在于性染色體上。如圖為紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的遺傳家系圖。
(不考慮基因突變與四分體中非姐妹染色單體間的交叉互換)。已知紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
Ⅲ2與一個(gè)只患紅綠色盲男性婚配,則他們所生的男孩中,患抗維生素D佝僂病的概率 1212。
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【考點(diǎn)】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系;基因在親子代之間的傳遞.
【答案】染色體;生殖細(xì)胞;變異;不是;不可遺傳;兩;;12.5%;基因控制性狀;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:190引用:1難度:0.1
相似題
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1.如圖是某家族一種遺傳病圖解,請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題。(其中陰影部分的圖為患?。?br />(1)圖中3和4表現(xiàn)正常,子女患病,這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為
(2)1的基因組成
(3)從理論上推算5攜帶致病基因的可能性是
(4)5和6如果再生一胎,若為男孩患病的概率是發(fā)布:2024/12/26 4:0:1組卷:62引用:3難度:0.3 -
2.人的膚色正常和白化是一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用A、a表示)。如圖表示一個(gè)家庭膚色的遺傳情況,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
A.膚色正常屬于顯性性狀 B.個(gè)體1的基因型是Aa C.3和4再生一個(gè)孩子是白化病的概率為50% D.按我國(guó)婚姻法的規(guī)定,個(gè)體8和10不能婚配 發(fā)布:2024/12/26 4:0:1組卷:272引用:4難度:0.4 -
3.一對(duì)夫婦,父親為雙眼皮,母親為單眼皮,生了一個(gè)單眼皮的孩子(已知雙眼皮A對(duì)單眼皮a為顯性)。則這個(gè)孩子的基因?yàn)椋ā 。?/h2>
A.AA B.Aa C.a(chǎn)a D.a(chǎn) 發(fā)布:2024/12/26 4:30:1組卷:21引用:2難度:0.7
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