某廠利用富鍺ZnO煙塵(還含有CuO、CaO、PbO2、FeO、MnO2等)生產(chǎn)鍺精礦和堿式碳酸鋅[Zn2(OH)2CO3]。其流程如圖:
已知:Ⅰ.酸浸時,錳與鉛元素被還原為+2價,鍺以Ge4+存在。
Ⅱ.25℃:Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38、Ksp[Zn(OH)2]=1.2×10-17。
請回答下列問題:
(1)浸渣①含有 CaSO4、PbSO4CaSO4、PbSO4。
(2)采取下列哪些措施可以提高鍺的浸出率 BCBC(填代號)。
A.增大煙塵與硫酸的固液比
B.多次反復浸出
C.適當進行攪拌
(3)流程中,“Ⅰ”加入Zn粉主要是為了置換 Cu2+Cu2+(填離子符號)。
(4)流程中,“Ⅱ”控制pH最高為 66(溶液中金屬離子濃度均按0.12mol/L計算),該步驟pH不宜過低,除了考慮到錳的形態(tài)可能發(fā)生變化外,主要原因可能是 酸度過低不利于Fe3+沉淀完全,且會在沉鋅時消耗更多的NH4HCO3,造成浪費酸度過低不利于Fe3+沉淀完全,且會在沉鋅時消耗更多的NH4HCO3,造成浪費。
(5)流程中,“Ⅱ”除錳反應(yīng)的離子方程式為 2MnO-4+3Mn2++4H+=5MnO2↓+2H2O2MnO-4+3Mn2++4H+=5MnO2↓+2H2O。
(6)沉鋅的化學方程式為 2ZnSO4+4NH4HCO3=Zn2(OH)2CO3↓+2(NH4)2SO4+3CO2↑2ZnSO4+4NH4HCO3=Zn2(OH)2CO3↓+2(NH4)2SO4+3CO2↑。
M
n
O
-
4
M
n
O
-
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【答案】CaSO4、PbSO4;BC;Cu2+;6;酸度過低不利于Fe3+沉淀完全,且會在沉鋅時消耗更多的NH4HCO3,造成浪費;2+3Mn2++4H+=5MnO2↓+2H2O;2ZnSO4+4NH4HCO3=Zn2(OH)2CO3↓+2(NH4)2SO4+3CO2↑
M
n
O
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:24引用:2難度:0.4
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1.利用如下流程可從廢光盤的金屬層中回收其中的銀(金屬層中其他金屬含量過低,對實驗影響可忽略):
已知:NaClO溶液在加熱時易分解產(chǎn)生NaCl和NaClO3;“溶解”工序發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng)。下列說法錯誤的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 15:30:1組卷:75引用:4難度:0.4 -
2.工業(yè)上利用鋅焙砂(主要成分為ZnO,含有少量CuO、As2O3、NiO等)生產(chǎn)高純ZnO的流程示意圖如圖。
(1)用足量(NH4)2SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
①“浸出”前,鋅焙砂預先粉碎的目的是
②通過“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH3)4]2+,該反應(yīng)的離子方程式為
(2)“浸出”時As2O3轉(zhuǎn)化為?!俺椤辈襟E①中用(NH4)2S2O8作氧化劑,步驟①反應(yīng)的離子方程式為AsO3-3
(3)“除重金屬”時,加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是
(4)“蒸氨”時會出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運用平衡移動原理解釋原因:
(5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為
(6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
已知:?。腆w失重質(zhì)量分數(shù)=×100%。樣品起始質(zhì)量-剩余固體質(zhì)量樣品起始質(zhì)量
ⅱ.比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
①280℃時煅燒ZnCO3,300min后固體失重質(zhì)量分數(shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
a.恒溫280℃,60~120min
b.恒溫300℃,240~300min
c.恒溫350℃,240~300min
d.恒溫550℃,60~120min
(7)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:79引用:5難度:0.5 -
3.我國青藏高原的鹽湖中蘊藏著豐富的鋰資源,已探明的儲量約三千萬噸,碳酸鋰制備高純金屬鋰的一種工藝流程如圖。下列有關(guān)說法錯誤的是( )
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