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如圖1所示為某廠家生產(chǎn)的新冠抗原檢測試劑盒,其工作原理為膠體金免疫層析法,即將特異性的抗原或抗體以條帶狀固定在膜上,可通過肉眼觀察到顯色結果。該法現(xiàn)已發(fā)展成為診斷試紙條,使用十分方便。
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請回答下列問題:
(1)抗原檢測的實質是檢測樣本中是否含有新冠病毒的
抗原蛋白
抗原蛋白
,而核酸檢測則是檢驗樣本中是否含有病毒的核酸。
(2)抗原檢測試劑盒的生產(chǎn)依賴于新型冠狀病毒單克隆抗體的制備。制取新型冠狀病毒S蛋白的單克隆抗體部分過程如圖2。
①圖中a操作是指往小鼠體內注射
新冠病毒的特定抗原蛋白
新冠病毒的特定抗原蛋白
,之后一般從該小鼠的
脾臟
脾臟
中提取淋巴細胞,并在體外讓淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合。與誘導植物原生質體融合相比,誘導這兩種細胞融合的特有方法是
滅活病毒誘導法
滅活病毒誘導法

②誘導融合后至少要經(jīng)過兩次篩選,圖中的篩選1是指利用
選擇培養(yǎng)基
選擇培養(yǎng)基
雜交瘤
雜交瘤
細胞篩選出來;篩選2是利用
抗原-抗體雜交
抗原-抗體雜交
的原理將
能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤
能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤
細胞篩選出來,這類細胞具有
既能產(chǎn)生特定的抗體,而且還能無限增殖
既能產(chǎn)生特定的抗體,而且還能無限增殖
的特點,可直接用于生成單克隆抗體。
③利用篩選出的符合要求的細胞生產(chǎn)單克隆抗體時,既可以將細胞注入小鼠腹腔內進行生產(chǎn),也可以在體外生產(chǎn),兩種方式相比,后者的優(yōu)缺點分別有哪些?
體外培養(yǎng)具有的優(yōu)點是可大量生產(chǎn)單克隆抗體,且純度高,其缺點是培養(yǎng)條件不易控制,生產(chǎn)成本相對較高
體外培養(yǎng)具有的優(yōu)點是可大量生產(chǎn)單克隆抗體,且純度高,其缺點是培養(yǎng)條件不易控制,生產(chǎn)成本相對較高
。

【答案】抗原蛋白;新冠病毒的特定抗原蛋白;脾臟;滅活病毒誘導法;選擇培養(yǎng)基;雜交瘤;抗原-抗體雜交;能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤;既能產(chǎn)生特定的抗體,而且還能無限增殖;體外培養(yǎng)具有的優(yōu)點是可大量生產(chǎn)單克隆抗體,且純度高,其缺點是培養(yǎng)條件不易控制,生產(chǎn)成本相對較高
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/12/17 0:0:2組卷:20引用:5難度:0.6
相似題
  • 1.為實現(xiàn)對肝癌的有效治療,研究人員通過比較肝腫瘤細胞和正常細胞間的差異,篩選有效的免疫治療靶點,制備相應單克隆抗體并構建抗體—藥物偶聯(lián)物。
    (1)檢測發(fā)現(xiàn)細胞的CLDN6蛋白能夠促進腫瘤發(fā)生,選定其作為單克隆抗體的作用靶點。CLDN6蛋白是一個跨膜蛋白,包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內區(qū),制備免疫小鼠所用的抗原時,應提取
     
    區(qū)基因序列用于設計抗原。
    (2)將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內,從該小鼠脾臟中獲取
     
    細胞,誘導其與骨髓瘤細胞融合,利用
     
    篩選得到雜交瘤細胞,經(jīng)克隆化培養(yǎng)和抗體陽性檢測,多次篩選得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細胞,最終通過體內或體外培養(yǎng)獲得大量單克隆抗體。
    (3)將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結合構建抗體—藥物偶聯(lián)物(CLDN6-DMI)。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI(無關抗體-DMI)分別處理高表達CLDN6細胞和低表達CLDN6細胞,檢測細胞活力,結果如圖1:
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    由圖可知,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達CLDN6細胞,依據(jù)是
     
    。
    (4)如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機制:由圖分析,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達CLDN6細胞的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/19 7:0:1組卷:3引用:1難度:0.6
  • 2.2020年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。如圖為利用小鼠甲為實驗材料研制丙肝病毒的單克隆抗體的實驗流程。下列敘述錯誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/12/19 6:0:1組卷:42引用:2難度:0.6
  • 3.為減少鼠源單克隆抗體可能引起的副作用,某研究團隊對鼠源單克隆抗體F進行改造,制備了人—鼠嵌合抗體F′,具體流程為:提取鼠源雜交瘤細胞RNA,逆轉錄后通過PCR擴增抗體F的基因序列,將其部分序列用人的相應抗體基因序列進行替換,再構建表達載體,在體外制備人﹣鼠嵌合抗體F′。為檢測抗體性質,他們測定了F′單獨與抗原作用時對抗原的結合能力以及F′和F同時與抗原作用(F′與F初始濃度相同)時F′對抗原的結合能力,結果如下圖所示。下列敘述錯誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/369/62ee43c5.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/19 1:0:1組卷:39引用:4難度:0.5
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