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如圖為某次針對(duì)甲?。ˋ/a)和乙?。˙/b)兩種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查所構(gòu)建的系譜圖,已知Ⅰ-1不攜帶乙病的致病基因。據(jù)圖分析下列問題:
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(1)甲病的遺傳方式是
常染色體上的隱性遺傳病
常染色體上的隱性遺傳病
,判斷依據(jù)是
Ⅱ-4為患病女性,但其父母表現(xiàn)型正常
Ⅱ-4為患病女性,但其父母表現(xiàn)型正常
。乙病的遺傳方式是
伴X染色體上的隱性遺傳病
伴X染色體上的隱性遺傳病
,判斷依據(jù)是
Ⅱ-1為患病男性,但I(xiàn)-1不攜帶乙病的致病基因
Ⅱ-1為患病男性,但I(xiàn)-1不攜帶乙病的致病基因

(2)若Ⅱ-2和Ⅱ-3的親代都不攜帶對(duì)方家系的致病基因,則他們的小孩同時(shí)患兩種病的概率為
0
0
;為避免他們的小孩出現(xiàn)遺傳病,在進(jìn)行遺傳咨詢時(shí),醫(yī)生建議
II-2
II-2
(填Ⅱ-2或Ⅱ-3)進(jìn)行基因檢測(cè),原因是
II-2有可能是乙病致病基因的攜帶者,可能將致病基因傳給后代
II-2有可能是乙病致病基因的攜帶者,可能將致病基因傳給后代
。

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】常染色體上的隱性遺傳病;Ⅱ-4為患病女性,但其父母表現(xiàn)型正常;伴X染色體上的隱性遺傳病;Ⅱ-1為患病男性,但I(xiàn)-1不攜帶乙病的致病基因;0;II-2;II-2有可能是乙病致病基因的攜帶者,可能將致病基因傳給后代
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:7引用:5難度:0.6
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  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細(xì)胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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