科研人員應(yīng)用X射線、γ射線和亞硝酸、堿基類似物等多次處理玉米,獲得了位于玉米9號(hào)染色體上的抗蟲(chóng)性顯性突變基因(以A表示)。請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題。
(1)經(jīng)對(duì)該抗蟲(chóng)性玉米分析可知,玉米的抗蟲(chóng)性與組成酶M的一個(gè)氨基酸(苯丙氨酸→絲氨酸)發(fā)生變化有關(guān)。
①該抗蟲(chóng)性基因形成是因?yàn)閴A基對(duì)的 堿基對(duì)的替換堿基對(duì)的替換而導(dǎo)致其基因結(jié)構(gòu)的改變。
②從基因、蛋白質(zhì)和性狀關(guān)系的角度分析,該抗蟲(chóng)性的表現(xiàn)機(jī)制是 抗蟲(chóng)性基因通過(guò)控制酶M的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制玉米的抗蟲(chóng)性抗蟲(chóng)性基因通過(guò)控制酶M的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制玉米的抗蟲(chóng)性。
(2)為進(jìn)一步確定該突變基因在9號(hào)染色體上的位置,獲得了某一中間區(qū)段缺失的9號(hào)染色體。該染色體變異雖不影響減數(shù)分裂過(guò)程,卻能造成雄配子不育。該染色體結(jié)構(gòu)的改變可能會(huì)使排列在9號(hào)染色體上的基因的 數(shù)目數(shù)目發(fā)生改變而導(dǎo)致性狀變異。
(3)現(xiàn)有普通玉米(染色體正常)和抗蟲(chóng)性玉米不含非抗蟲(chóng)性基因a,9號(hào)染色體中有一條上述區(qū)段缺失的染色體)。利用這些玉米進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以判斷抗蟲(chóng)性基因是否在缺失區(qū)段上。請(qǐng)簡(jiǎn)要敘述實(shí)驗(yàn)的基本思路:用所給抗蟲(chóng)性玉米作母本,普通玉米作父本進(jìn)行雜交,獲得F1并統(tǒng)計(jì)表現(xiàn)型及其比例用所給抗蟲(chóng)性玉米作母本,普通玉米作父本進(jìn)行雜交,獲得F1并統(tǒng)計(jì)表現(xiàn)型及其比例,預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論:若F1中抗蟲(chóng)性:非抗蟲(chóng)性=1:1,則抗蟲(chóng)性基因在缺失區(qū)段上;若F1全為抗蟲(chóng)性,則抗蟲(chóng)性基因不在缺失區(qū)段上若F1中抗蟲(chóng)性:非抗蟲(chóng)性=1:1,則抗蟲(chóng)性基因在缺失區(qū)段上;若F1全為抗蟲(chóng)性,則抗蟲(chóng)性基因不在缺失區(qū)段上。
【考點(diǎn)】基因突變的概念、原因、特點(diǎn)及意義;染色體結(jié)構(gòu)的變異.
【答案】堿基對(duì)的替換;抗蟲(chóng)性基因通過(guò)控制酶M的合成來(lái)控制代謝過(guò)程,進(jìn)而控制玉米的抗蟲(chóng)性;數(shù)目;用所給抗蟲(chóng)性玉米作母本,普通玉米作父本進(jìn)行雜交,獲得F1并統(tǒng)計(jì)表現(xiàn)型及其比例;若F1中抗蟲(chóng)性:非抗蟲(chóng)性=1:1,則抗蟲(chóng)性基因在缺失區(qū)段上;若F1全為抗蟲(chóng)性,則抗蟲(chóng)性基因不在缺失區(qū)段上
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/9/8 12:0:8組卷:0引用:2難度:0.5
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1.某地區(qū)少數(shù)人的一種免疫細(xì)胞的表面受體CCR5的編碼基因發(fā)生突變,導(dǎo)致受體CCR5結(jié)構(gòu)改變,使得HIV-1病毒入侵該免疫細(xì)胞的幾率下降。隨時(shí)間推移,該突變基因頻率逐漸增加。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 2:30:2組卷:266引用:6難度:0.7 -
2.在培養(yǎng)某野生型細(xì)菌過(guò)程中發(fā)現(xiàn)一突變型菌株,它能夠在含鏈霉素培養(yǎng)基上正常生長(zhǎng)。比較突變型菌株與野生型菌株結(jié)構(gòu)成分,發(fā)現(xiàn)兩者只在核糖體S12蛋白的第56位氨基酸存在差異,致使鏈霉素不能與突變型細(xì)菌的核糖體結(jié)合。據(jù)此判斷,下列分析合理的是( ?。?/h2>
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