某小組為研究真菌基因m的功能，構建了融合表達蛋白M和tag標簽的質粒，請結合實驗流程回答下列問題：
（1）目的基因的擴增：
①提取真菌細胞 RNARNA，經(jīng)逆轉錄獲得cDNA，進一步獲得基因m片段。
②為了獲得融合tag標簽的蛋白M，設計引物P2時，不能包含基因m終止密碼子的編碼序列，否則將導致 蛋白M上不含tag標簽蛋白M上不含tag標簽。
③熱啟動PCR可提高擴增效率，方法之一是：先將除TaqDNA聚合酶（Taq酶）以外的各成分混合后，加熱到80℃以上再混入酶，然后直接從94℃開始PCR擴增，下列敘述正確的有 BCBC。
A．Taq酶最適催化溫度范圍為50～60℃
B．與常規(guī)PCR相比，熱啟動PCR可減少反應起始時引物錯配形成的產物
C．兩條子鏈的合成一定都是從5′端向3′端延伸
D．PCR產物DNA堿基序列的特異性體現(xiàn)了Taq酶的特異性
（2）重組質粒的構建：
①將SmaⅠ切開的載體A與添加同源序列的m混合，用特定DNA酶處理形成黏性末端，然后降溫以促進 黏性末端堿基配對黏性末端堿基配對，形成A-m結合體。將A-m結合體導入大腸桿菌，利用大腸桿菌中的DNA聚合酶及 DNA連接DNA連接酶等，完成質粒的環(huán)化。
②若正確構建的重組質粒A-m仍能被SmaⅠ切開，則SmaⅠ的酶切位點可能在 基因m的連接處、基因m的內部基因m的連接處、基因m的內部。
（3）融合蛋白的表達：
①用含有尿嘧啶的培養(yǎng)基培養(yǎng)URA3基因缺失型酵母，將其作為受體菌，導入質粒A-m,然后涂布于無尿嘧啶的培養(yǎng)基上，篩選獲得目的菌株，其機理是 受體菌在無尿嘧啶的培養(yǎng)基上無法生長，導入重組質粒的受體菌含有URA3基因可以長成菌落受體菌在無尿嘧啶的培養(yǎng)基上無法生長，導入重組質粒的受體菌含有URA3基因可以長成菌落。
②若通過抗原—抗體雜交實驗檢測到酵母蛋白中含tag標簽，說明 融合基因表達（或融合基因正確解碼）融合基因表達（或融合基因正確解碼），后續(xù)實驗可借助tag標簽進行蛋白M的分離純化。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】RNA；蛋白M上不含tag標簽；BC；黏性末端堿基配對；DNA連接；基因m的連接處、基因m的內部；受體菌在無尿嘧啶的培養(yǎng)基上無法生長，導入重組質粒的受體菌含有URA3基因可以長成菌落；融合基因表達（或融合基因正確解碼）
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：281引用：4難度：0.5
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3．幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6