β-地中海貧血是一種常染色體遺傳病，患者紅細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)具有不同程度的異常，容易破裂。某夫婦表現(xiàn)正常，但育有一患此病的女兒，該夫婦欲通過胚胎移植前遺傳學(xué)診斷技術(shù)育一健康孩子，以救治患病女兒，該技術(shù)的操作流程如圖所示。請分析回答：


（1）研究發(fā)現(xiàn)β-地中海貧血的形成與β-珠蛋白基因發(fā)生變化有關(guān)，β-珠蛋白基因是攜帶了遺傳信息

DNA

DNA

的片段。
（2）利用上述技術(shù)進行體外受精時，采集的生殖細胞分別由妻子的卵巢和丈夫的

睪丸

睪丸

產(chǎn)生。
（3）如果卵細胞與含有Y染色體的精子結(jié)合，此受精卵將發(fā)育成

男孩

男孩

（填“男孩”或“女孩”）。
（4）受精卵經(jīng)早期胚胎培養(yǎng)后進行遺傳學(xué)診斷，從中篩選出

不含

不含

（填“含”或“不含”）異常β-珠蛋白基因的胚胎植入到妻子

子宮

子宮

（填結(jié)構(gòu)）內(nèi)，胚胎在此處形成胎兒并發(fā)育成熟。
（5）健康嬰兒臍帶血中的造血干細胞移植給患病女兒后，在其體內(nèi)進行分裂和

分化

分化

后能形成正常紅細胞，從而達到治療目的。