鐵元素在地殼中含量豐富,應(yīng)用廣泛:回答以下問(wèn)題:
(1)基態(tài)Fe的價(jià)電子排布式為 3d64s23d64s2,其中未成對(duì)電子數(shù)目為 44。
(2)水溶液中Fe3+發(fā)生水解,水解過(guò)程中出現(xiàn)雙核陽(yáng)離子[Fe2(H2O)8(OH)2]4+。
①該雙核陽(yáng)離子中,F(xiàn)e原子的配位數(shù)為 66,配體H2O的空間構(gòu)型為 V形V形,其鍵角 小于小于109°28ˊ(填“大于”、“小于”或“等于”)。
②用KSCN可檢驗(yàn)溶液中Fe3+的存在,lmol中SCN-中含有的π鍵數(shù)目為 22NA。
(3)已知FeF3的熔點(diǎn)(1000℃)顯著高于FeCl3的熔點(diǎn)(306℃),原因是 FeF3為離子化合物,熔點(diǎn)受離子鍵的影響;FeCl3為分子晶體,熔點(diǎn)受分子間作用力影響,離子鍵比分子間作用力強(qiáng),故FeF3的熔點(diǎn)比FeCl3高FeF3為離子化合物,熔點(diǎn)受離子鍵的影響;FeCl3為分子晶體,熔點(diǎn)受分子間作用力影響,離子鍵比分子間作用力強(qiáng),故FeF3的熔點(diǎn)比FeCl3高。
(4)鐵的氧化物有多種,科研工作者常使用FexOy來(lái)表示各種鐵氧化物。如圖為某種鐵的氧化物樣品的晶胞結(jié)構(gòu),其化學(xué)式為 Fe3O4Fe3O4。
【答案】3d64s2;4;6;V形;小于;2;FeF3為離子化合物,熔點(diǎn)受離子鍵的影響;FeCl3為分子晶體,熔點(diǎn)受分子間作用力影響,離子鍵比分子間作用力強(qiáng),故FeF3的熔點(diǎn)比FeCl3高;Fe3O4
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:2難度:0.7
相似題
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1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱(chēng)摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類(lèi)型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
3.N、P、As都是ⅤA族元素,且原子序數(shù)依次增大,它們的單質(zhì)和化合物在生產(chǎn)、生活中有廣泛應(yīng)用。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題。
(1)基態(tài)磷原子的價(jià)電子排布式為
(2)已知白磷的分子式為P4,其結(jié)構(gòu)如圖1所示。科學(xué)家目前合成了N4分子,其分子結(jié)構(gòu)與白磷類(lèi)似。則N原子的雜化軌道類(lèi)型是
(3)硝酸的沸點(diǎn)較低,從氫鍵的角度推斷其可能的原因是
(4)NO2-與鈷形成的配離子[Co(NO2)6]3-可用于檢驗(yàn)K+的存在。NO2-離子的VSEPR模型名稱(chēng)為
(5)鋁和白磷在一定條件下可以制備磷化鋁(AlP),磷化鋁晶胞的結(jié)構(gòu)如圖2所示。磷化鋁中,Al原子的配位數(shù)為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:55引用:1難度:0.5
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