下列表示與DNA復(fù)制有關(guān)的圖,A→B→C表示大腸桿菌的DNA復(fù)制,D→E→F表示哺乳動物的DNA復(fù)制片段。圖中黑點表示復(fù)制起點,“→”表示復(fù)制方向,“?”表示時間順序。
(1)若A中含有48502個堿基對,此DNA復(fù)制約需30s,而實際上只需約16s,根據(jù)A~C圖分析,這是因為 復(fù)制是雙向進行的復(fù)制是雙向進行的。
(2)哺乳動物體細胞中的DNA展開可達2m之長,若按D~F圖的方式復(fù)制,至少8h,而實際上只需約6h,根據(jù)D~F圖分析,這是因為 從多個起始點同時進行復(fù)制從多個起始點同時進行復(fù)制。
(3)A~F圖均有以下特點:延伸的子鏈緊跟著解旋酶,這說明DNA復(fù)制是 邊解旋邊復(fù)制邊解旋邊復(fù)制。
(4)經(jīng)分離得到X、Y兩種未知菌種,分析其DNA的堿基組成,兩者堿基總量相近,發(fā)現(xiàn)X菌的腺嘌呤含量為15%,而Y菌的胞嘧啶含量為42%??梢酝浦獌煞N菌中耐熱性較強的是 Y菌Y菌。
【考點】DNA分子的復(fù)制過程.
【答案】復(fù)制是雙向進行的;從多個起始點同時進行復(fù)制;邊解旋邊復(fù)制;Y菌
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10引用:1難度:0.8
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1.研究人員分別在15NH4Cl和14NH4Cl的培養(yǎng)液中培養(yǎng)大腸桿菌,用以研究DNA的復(fù)制特點。甲圖代表的化合物由①、②、③三部分構(gòu)成;乙圖是利用密度梯度離心技術(shù)將提取到的大腸桿菌DNA進行檢測得到的結(jié)果。下列有關(guān)說法錯誤的是( ?。?/h2>
A.將大腸桿菌在15NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)很多代后,取其DNA離心檢測,可得Ⅱ所示結(jié)果 B.將大腸桿菌在14NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)很多代后,取其DNA離心檢測,可得Ⅰ所示結(jié)果 C.將15N標記的大腸桿菌置于14NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)2代后,取其DNA離心檢測,可得Ⅲ所示結(jié)果 D.將14N標記的大腸桿菌置于15NH4Cl培養(yǎng)液中培養(yǎng)2代后,取其DNA離心檢測,可得Ⅲ所示結(jié)果 發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:6引用:2難度:0.7 -
2.將含15N/15N-DNA的大腸桿菌為親代,以14NH4Cl為唯一氮源培養(yǎng)兩代。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?/h2>
A.培養(yǎng)過程中,大腸桿菌將利用NH4Cl中的N合成DNA的基本骨架 B.通過對這三代大腸桿菌DNA的密度梯度離心,可得出DNA復(fù)制的特點為半保留復(fù)制 C.將子二代大腸桿菌DNA的密度梯度離心,離心管中將出現(xiàn)1個條帶 D.將親代的大腸桿菌繁殖一代后,若將提取的子代大腸桿菌DNA解旋處理后進行密度梯度離心,離心管中出現(xiàn)1個條帶 發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:9引用:1難度:0.7 -
3.下列關(guān)于“堿基互補配對原則”和“DNA復(fù)制特點”具體應(yīng)用的敘述,不正確的是( ?。?/h2>
A.用經(jīng)3H標記的n個噬菌體侵染大腸桿菌,在普通培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間后,統(tǒng)計培養(yǎng)基中共有噬菌體后代m個.則此時培養(yǎng)基中含有被標記的噬菌體的比例最高是 2nmB.已知一段信使RNA有30個堿基,其中A+U有12個,那么轉(zhuǎn)錄成信使RNA的一段DNA分子中應(yīng)有30個C+G C.如果將含有1對同源染色體的精原細胞的2個DNA分子都用15N標記,并只供給精原細胞含14N的原料,該細胞進行1次有絲分裂后再減數(shù)分裂1次,產(chǎn)生的8個精細胞中(無交叉互換現(xiàn)象),含15N、14N標記的DNA分子的精子所占的比例依次是50% 和100% D.假如一個DNA分子含有1000個堿基對,將這個DNA分子放在用32P標記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制一次,則新形成DNA分子的分子量比原來增加了1000 發(fā)布:2025/1/21 8:0:1組卷:99引用:4難度:0.7