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磷酸二氫銨(NH4H2PO4)和草酸亞鐵晶體(FeC2O4?xH2O)可用于制備電池正極材料。
Ⅰ.某研究小組用磷酸吸收氨氣制NH4H2PO4,裝置如圖1所示(夾持和攪拌裝置已省略):

(1)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,當(dāng)出現(xiàn)倒吸現(xiàn)象時(shí),
關(guān)閉K1,打開(kāi)K2
關(guān)閉K1,打開(kāi)K2
(填寫(xiě)對(duì)K1、K2的實(shí)驗(yàn)操作,下同),當(dāng)上述現(xiàn)象消失后,
關(guān)閉K2,打開(kāi)K1
關(guān)閉K2,打開(kāi)K1
,繼續(xù)通入氨氣。
(2)常溫下,磷酸鹽溶液中含磷物種的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)與pH的關(guān)系如圖2所示,據(jù)圖示分析,若本實(shí)驗(yàn)不選用pH傳感器,還可選用
甲基橙
甲基橙
作指示劑,當(dāng)溶液顏色發(fā)生相應(yīng)變化時(shí),停止通NH3,即可制得NH4H2PO4溶液。若此時(shí)繼續(xù)向溶液中通入少量氨氣,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
NH3+H2
PO
-
4
=
HPO
2
-
4
+
NH
+
4
NH3+H2
PO
-
4
=
HPO
2
-
4
+
NH
+
4


Ⅱ.利用草酸制備草酸亞鐵晶體(FeC2O4?xH2O)的流程如圖所示:

已知:?。畃H>4時(shí),F(xiàn)e2+易被氧氣氧化;
ⅱ.幾種物質(zhì)的溶解度(g/100H2O)如表:
FeSO4?7H2O (NH42SO4 FeSO4?(NH42SO4?6H2O
20℃ 48 75 37
60℃ 101 88 38
(3)第一次加稀硫酸調(diào)溶液pH至1~2的目的是
抑制Fe2+
NH
+
4
的水解,防止Fe2+被氧化
抑制Fe2+
NH
+
4
的水解,防止Fe2+被氧化
。
(4)操作a是
蒸發(fā)濃縮
蒸發(fā)濃縮
,
趁熱過(guò)濾
趁熱過(guò)濾
,洗滌干燥(填操作)。
(5)測(cè)定草酸亞鐵晶體(化學(xué)式:FeC2O4?2H2O)純度。準(zhǔn)確稱取wg樣品于錐形瓶,加入適量的稀硫酸,用cmol?L-1KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液bmL。滴定反應(yīng):FeC2O4+
M
n
O
-
4
+H+→Fe3++CO2+Mn2++H2O(未配平)該樣品純度為
30
bc
w
%
30
bc
w
%
。若滴定管沒(méi)有用待裝液潤(rùn)洗,測(cè)得結(jié)果
偏高
偏高
(填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。

【答案】關(guān)閉K1,打開(kāi)K2;關(guān)閉K2,打開(kāi)K1;甲基橙;NH3+H2
PO
-
4
=
HPO
2
-
4
+
NH
+
4
;抑制Fe2+
NH
+
4
的水解,防止Fe2+被氧化;蒸發(fā)濃縮;趁熱過(guò)濾;
30
bc
w
%;偏高
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:19引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,常溫下,當(dāng)pH=5時(shí),溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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