遺傳和變異
研究發(fā)現(xiàn)，SC是一種常染色體單基因遺傳病。如圖是某家庭的遺傳系譜圖。研究人員對該家庭進(jìn)行了基因測序，結(jié)果表明，父親和母親的致病基因各自發(fā)生了一個位點（第605位或第731位）的堿基改變，下表表示家庭成員細(xì)胞中SC相關(guān)基因一條鏈上這兩個位點的堿基。
| 堿基位點 | 母親 | 父親 | 姐姐 | 患者 |
| 第605位 | G/A | G/G | G/G |
A/G A/G
|
| 第731位 | A/A | A/G | A/A |
A/G A/G
|
隱
隱
（顯/隱）性遺傳。（2）據(jù)表分析，下列圖中能正確表示姐姐體細(xì)胞內(nèi)SC相關(guān)基因上第605位、第731位堿基對的是
D
D
。A．
B．
C．
D．
（3）綜合圖和表的信息，判斷姐姐
否
否
（是/否）攜帶致病基因；母親攜帶的致病基因突變位點在第 第605位
第605位
位，該位點上的堿基是 A
A
。（4）請將該患者的測序結(jié)果填入表中。
（5）如果正常基因用B表示，則父親、母親和兒子（患者）的基因型表示正確的
C
C
。A．BB Bb bb
B．Bb Bb bb
C．Bb1 Bb2 b1b2
D．B1b B2b bb
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】A/G；A/G；隱；D；否；第605位；A；C
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：14引用：1難度：0.6
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