亨廷頓舞蹈癥是由位于人類4號染色體上的HTT基因控制的一種遺傳病。研究發(fā)現，HTT基因在正常人和患者體內均存在，只是基因中（CAG）序列重復次數不同。正常人的（CAG），重復9～34次，患者的（CAG），重復大于36次，且（CAG），重復次數越多，病情越嚴重。假設亨廷舞蹈癥在人群中的發(fā)病率為19%。如圖為某一亨廷舞蹈癥家系圖：
下列相關敘述正確的是（ ?。?/h1>
【考點】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】C
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：2難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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