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如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)遺傳信息表達(dá)的過程,根據(jù)所學(xué)的生物學(xué)知識回答:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)圖1中以④為模板合成⑤物質(zhì)的過程稱為
翻譯
翻譯
,核糖體在信使RNA.上相對運(yùn)動方向是
從左到右
從左到右
(填“從左到右”或“從右到左”),若合成⑤時到圖中UCU決定的氨基酸后就結(jié)束,則終止合成的密碼子是
UAA
UAA
。
(2)圖2中方框內(nèi)所示結(jié)構(gòu)是
RNA
RNA
的一部分,DNA與其在空間結(jié)構(gòu).上的區(qū)別是
DNA是雙鏈結(jié)構(gòu),RNA是單鏈結(jié)構(gòu)
DNA是雙鏈結(jié)構(gòu),RNA是單鏈結(jié)構(gòu)
。
(3)若①中有一個堿基對發(fā)生了替換,導(dǎo)致該基因編碼的肽鏈中氨基酸數(shù)目減少,其原因是
堿基對的替換導(dǎo)致翻譯提前終止
堿基對的替換導(dǎo)致翻譯提前終止
;若替換后肽鏈未發(fā)生改變,原因是
密碼子具有簡并性,一種氨基酸可以對應(yīng)多種密碼子。DNA中一個堿基對發(fā)生替換可能轉(zhuǎn)錄出的密碼子對應(yīng)的氨基酸不變,所以翻譯的肽鏈未發(fā)生改變
密碼子具有簡并性,一種氨基酸可以對應(yīng)多種密碼子。DNA中一個堿基對發(fā)生替換可能轉(zhuǎn)錄出的密碼子對應(yīng)的氨基酸不變,所以翻譯的肽鏈未發(fā)生改變
。

【答案】翻譯;從左到右;UAA;RNA;DNA是雙鏈結(jié)構(gòu),RNA是單鏈結(jié)構(gòu);堿基對的替換導(dǎo)致翻譯提前終止;密碼子具有簡并性,一種氨基酸可以對應(yīng)多種密碼子。DNA中一個堿基對發(fā)生替換可能轉(zhuǎn)錄出的密碼子對應(yīng)的氨基酸不變,所以翻譯的肽鏈未發(fā)生改變
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:2引用:2難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程,①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題:
    (1)催化過程②的酶是
     
    。
    (2)圖中tRNA的作用是
     

    (3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動方向是
     
    。④過程進(jìn)行的場所有
     
    。
    (4)一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是
     
    。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起,這說明
     
    。

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點(diǎn)將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的,如圖:
    (1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
     
    為原料,催化該反應(yīng)的酶是
     
    ,此過程稱為
     
    。
    (2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
     
    上合成,該過程中,提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是
     
    分子,此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是
     
    。
    (3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識別遵循
     
    原則,若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”,則向?qū)NA相應(yīng)的識別序列應(yīng)設(shè)計為“…
     
    …”。
    (4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
     
    (多選)
    A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
    B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
    C.Cas9蛋白通過破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來切割DNA
    D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6
  • 3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對,在表達(dá)過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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