藥物阿維巴坦中間體G的合成路線如圖所示。
已知：
Ⅰ．RCOOHSOCl2RCOClR′NH2THFRCONHR′
Ⅱ．
（R、R′、R″為烴基、氫原子或鹵素原子）
回答
下列問(wèn)題：
（1）C中含氧官能團(tuán)的名稱為 羥基、酰胺鍵羥基、酰胺鍵。
（2）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
；E生成F的反應(yīng)類型為 加成反應(yīng)或還原反應(yīng)加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。
（3）試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
（4）F生成G的化學(xué)方程式為 
。
（5）物質(zhì)H與D互為同分異構(gòu)體，H分子同時(shí)滿足以下條件：
①含有1個(gè)碳碳雙鍵的六元碳環(huán)；
②環(huán)上只有2個(gè)含氮的取代基；
③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
（6）結(jié)合題中信息，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以CH3NH2和
為原料合成
的路線（其他試劑任選） 
。
SOC
l
2
R
′
N
H
2
THF
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】羥基、酰胺鍵；；加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；；；；
；加成反應(yīng)或還原反應(yīng)；；；；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：16引用：6難度：0.3
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是 。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫(xiě)出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）分別寫(xiě)出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫(xiě)出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
把好題分享給你的好友吧~~