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關(guān)于磁性材料Fe3O4的制備方法較多,例如:一是單質(zhì)鐵與有關(guān)氣體氧化劑[如O2、H2O(g)、NXOY等]反應(yīng);二是利用溶液之間的反應(yīng),如鐵酸鹽與亞鐵酸鹽的作用或鐵鹽與亞鐵鹽在強堿性條件下的作用;三是水熱法制備Fe3O4(納米顆粒),反應(yīng)為Fe2++S2
O
2
-
3
+O2+x→Fe3O4+S4
O
2
-
6
+H2O;四是某一種工業(yè)上制取Fe3O4(見如下流程)等等:FeCl3?6H2O
環(huán)丙胺
FeOOH
CO
納米四氧化三鐵。試分析并回答:
(1)單質(zhì)鐵與NXOY在一定條件下反應(yīng),生成Fe3O4
N2
N2
(寫分子式)。
(2)鐵酸鹽與亞鐵酸鹽反應(yīng)后,其溶液酸堿性測定的簡便方法:用潔凈玻璃棒
蘸取待測液,點在pH試紙中央,再與比色卡比較
蘸取待測液,點在pH試紙中央,再與比色卡比較
。
(3)水熱法制備Fe3O4的反應(yīng)中,常采用
性介質(zhì);這樣制得的Fe3O4(納米顆粒),不能用減壓過濾實現(xiàn)固液分離,其理由是
因納米顆粒太小,減壓過濾時它易透過濾紙
因納米顆粒太小,減壓過濾時它易透過濾紙

(4)上述工業(yè)制法中①氯化鐵轉(zhuǎn)化為鐵黃(FeOOH)后①環(huán)丙胺的作用,可用離子方程式表示為
菁優(yōu)網(wǎng)+H+菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)+H+菁優(yōu)網(wǎng)
,即促使了
Fe3+水解
Fe3+水解
,②的化學(xué)方程式是
CO+6FeOOH
2Fe3O4+CO2+3H2O
CO+6FeOOH
2Fe3O4+CO2+3H2O

(5)①人教版教材(化學(xué)必修1)中,有關(guān)鐵與水蒸氣反應(yīng)實驗的主要步驟如下,按規(guī)范組裝完儀器后其正確操作的順序是
BACD
BACD

A.將酒精燈固定在鐵粉部位加熱
B.在濕棉花部位加熱(使水汽化)
C.導(dǎo)管插入肥皂液中,用火柴點燃肥皂泡(氣體先試純)
D.先從肥皂液中撤出導(dǎo)管,再移去酒精燈后蓋滅
②該實驗關(guān)鍵點主要是a.溫度控制,b.鐵粉純度(不被氧化),c.安全點燃,d.肥皂液不宜太稀,e.
濕棉花
濕棉花
放入時間等。

【答案】N2;蘸取待測液,點在pH試紙中央,再與比色卡比較;堿;因納米顆粒太小,減壓過濾時它易透過濾紙;菁優(yōu)網(wǎng)+H+菁優(yōu)網(wǎng);Fe3+水解;CO+6FeOOH
2Fe3O4+CO2+3H2O;BACD;濕棉花
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:20引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.某同學(xué)查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計如圖反應(yīng)裝置:
    ?菁優(yōu)網(wǎng)
    檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復(fù)上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
    (1)儀器B的名稱是
     
    ;該實驗所采用的加熱方式優(yōu)點是
     
    ,液體X可能是
     
    (選填編號)。
    a.水
    b.酒精
    c.油
    d.乙酸
    (2)根據(jù)實驗結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
     
    。
    (3)在140℃進(jìn)行實驗,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     

    (4)在120℃進(jìn)行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     
    。
    (5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
     
    、
     
    (列舉兩點)。
    工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,達(dá)到終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
    (6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    (保留3位有效數(shù)字)。
    (7)某次測定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會造成此結(jié)果的原因是
     
    (選填編號)。
    a.稱量樣品時少量吸水潮解
    b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
    c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗
    d.樣品中含有少量Al(NO33雜質(zhì)

    發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5
  • 2.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
    熔點 沸點 狀態(tài)
    5.51℃ 80.1  液體
    硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
    (1)要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項是
     

    (2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
     
    ;分離硝基苯和苯的方法是
     

    (3)實驗室制取少量硝基苯:
    ①實驗時應(yīng)選擇
     
    (填“圖A”或“圖B”)裝置;另一裝置,存在的2個缺陷是
     
    、
     
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ②用水浴加熱的優(yōu)點是
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進(jìn)行如下實驗:
    I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進(jìn)行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
    分析并回答下列問題:
    (1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
     
    ,A 中反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    ;冷卻至 40~50℃,過濾,用
     
    洗滌,干燥制得 Na2S2O4
    (2)C 中多孔球泡的作用是
     

    (3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
     

    a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液  d.酸性KMnO4溶液
    (4)裝置E的作用
     

    II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
    取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進(jìn)行下列性質(zhì)探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
    假設(shè)操作現(xiàn)象原理
    Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性.取少量溶液于試管中,
    滴加
     
    溶液變 成藍(lán)色S2O42-水解,使溶液成堿性
    Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性.取少量溶液于試管中,
    滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶
    有白色沉淀生 成該反應(yīng)的離子方程式為:
     
    III.【測定 Na2S2O4 的純度】
    取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為
     
    [已知:M(Na2S2O4)=174.0].

    發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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