碳族元素與氮族元素的單質及其化合物在生產、生活中應用廣泛。回答下列問題:
(1)基態(tài)Ge原子價電子排布式為 4s24p24s24p2。
(2)C、N、O、Si第一電離能由大到小的順序為 N>O>C>SiN>O>C>Si;
(3)已知N2O與CO2互為等電子體,則N2O的結構式為 N=N=ON=N=O,N2O是 極性極性(填“極性”或“非極性”)分子。
(4)磷能形成多種含氧酸,其中亞磷酸的結構如為,則Na2HPO3溶液中各離子濃度由大到小的順序為 c(Na+)>c(HPO32-)>c(OH-)>c(H2PO3-)>c(H+)c(Na+)>c(HPO32-)>c(OH-)>c(H2PO3-)>c(H+)。
(5)C和Si與O原子結合形成CO2和SiO2時假設采用甲、乙兩種構型:
部分化學鍵的鍵能如表所示:
化學鍵 | 鍵能/(kJ?mol-1) | 化學鍵 | 鍵能/(kJ?mol-1) | |
C-C | 331 | C-O | 343 | |
Si-Si | 197 | Si-O | 466 | |
C=C | 620 | CO | 805 | |
Si=Si | 272 | Si=O | 640 |
乙
乙
(填“甲”或“乙”),從能量角度解釋Si原子采取該構型的原因是 Si原子與O原子形成四個Si-O鍵的總鍵能高于形成兩個Si=O鍵的總鍵能,體系更加穩(wěn)定
Si原子與O原子形成四個Si-O鍵的總鍵能高于形成兩個Si=O鍵的總鍵能,體系更加穩(wěn)定
。(6)碳化硅(SiC)是人工合成的無機非金屬材料,其晶體結構類似于金剛石,結構如圖丙所示:
①該晶體中碳原子的雜化軌道類型為
sp3
sp3
雜化,一個硅原子周圍與其最近的硅原子的數(shù)目為 12
12
。②在立方體體對角線的一維空間上碳、硅原子的分布規(guī)律(原子的比例大小和相對位置)正確的是
a
a
。③如果SiC晶體中硅原子與最近碳原子間距離為dpm,則SiC晶體的密度為
160
(
4
3
3
d
×
10
-
10
)
3
160
(
4
3
3
d
×
10
-
10
)
3
【答案】4s24p2;N>O>C>Si;N=N=O;極性;c(Na+)>c(HPO32-)>c(OH-)>c(H2PO3-)>c(H+);乙;Si原子與O原子形成四個Si-O鍵的總鍵能高于形成兩個Si=O鍵的總鍵能,體系更加穩(wěn)定;sp3;12;a;
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:16引用:2難度:0.5
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1.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
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C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4 -
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①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
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試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
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