圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙病（顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：
（1）甲病致病基因位于常常染色體上，為顯顯性基因。若Ⅱ5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為1212。
（2）假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病的基因位于XX染色體上；為隱隱性基因。Ⅰ2的基因型為aaXbYaaXbY，Ⅲ2基因型為AaXbYAaXbY，若Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生育一個(gè)男孩，則該男孩患一種病概率為1414，由此可知：我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配的原因在于近親結(jié)婚子代患遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加近親結(jié)婚子代患遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常；顯；；X；隱；aaXbY；AaXbY；；近親結(jié)婚子代患遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/5/23 20:38:36組卷：77引用：14難度：0.3
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ?。?br />16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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