當(dāng)前位置:
試題詳情
如圖為大腸桿菌的質(zhì)粒示意圖,是基因工程中應(yīng)用最廣泛的載體質(zhì)粒,被命名為pBR322.除標(biāo)注外,圖中其他英文縮寫表示該質(zhì)粒上不同的限制性內(nèi)切酶的切割位點(diǎn)?;卮鹣铝袉栴}:
(1)各種運(yùn)載體的化學(xué)本質(zhì)是DNADNA,除質(zhì)粒外,噬菌體、動(dòng)植物病毒噬菌體、動(dòng)植物病毒也可做運(yùn)載體。
(2)pBR322質(zhì)??梢宰鳛槎喾N目的基因的運(yùn)載體,原因是含有多種限制酶的酶切位點(diǎn)含有多種限制酶的酶切位點(diǎn)。
(3)不同限制性內(nèi)切酶識(shí)別的DNA序列不同,有的識(shí)別序列為6個(gè)核苷酸的片段,有的識(shí)別4個(gè)核苷酸的片段。若分別用識(shí)別6核苷酸序列和識(shí)別4核苷酸序列的限制性內(nèi)切酶切割同種較大的DNA分子,則理論上識(shí)別4核苷酸序列的限制酶識(shí)別4核苷酸序列的限制酶能把DNA分子切割成更短的片段。
(4)amp和te'為pBR322的標(biāo)記標(biāo)記基因,在基因工程中其作用是用于檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞用于檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞。
(5)用HindⅢ和SalI切割pBR322質(zhì)粒和外源DNA,再在DNA連接酶DNA連接酶作用下,構(gòu)建重組的DNA分子,導(dǎo)入受體細(xì)胞。若要鑒別受體細(xì)胞是否導(dǎo)入外源DNA以及導(dǎo)入外源DNA的類型(質(zhì)?;蛑亟M質(zhì)粒),需要配制的培養(yǎng)基分別是含氨芐青霉素(不含四環(huán)素)的培養(yǎng)基、含四環(huán)素(不含氨芐青霉素)的培養(yǎng)基含氨芐青霉素(不含四環(huán)素)的培養(yǎng)基、含四環(huán)素(不含氨芐青霉素)的培養(yǎng)基。在上述培養(yǎng)基中培養(yǎng)受體細(xì)胞,若受體細(xì)胞在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基生長,在含四環(huán)素的培養(yǎng)基不生長受體細(xì)胞在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基生長,在含四環(huán)素的培養(yǎng)基不生長則表明導(dǎo)入了與目的基因重組的pBR322質(zhì)粒。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合.
【答案】DNA;噬菌體、動(dòng)植物病毒;含有多種限制酶的酶切位點(diǎn);識(shí)別4核苷酸序列的限制酶;標(biāo)記;用于檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞;DNA連接酶;含氨芐青霉素(不含四環(huán)素)的培養(yǎng)基、含四環(huán)素(不含氨芐青霉素)的培養(yǎng)基;受體細(xì)胞在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基生長,在含四環(huán)素的培養(yǎng)基不生長
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:12引用:1難度:0.6
相似題
-
1.下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7 -
2.幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分,幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi),可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。回答下列問題:
(1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括
(2)生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí),解開DNA雙鏈的酶是
(3)DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶,常見的有
(4)提取RNA時(shí),提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
(5)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6 -
3.下列有關(guān)基因工程的敘述,正確的是( )
發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
把好題分享給你的好友吧~~