回答下列（一）、（二）小題。
（一）造紙廠排放的污水中含大量木質(zhì)素，某些真菌能分泌漆酶，催化木質(zhì)素的降解。研究人員從不同環(huán)境地表上采集土壤接種到含有木質(zhì)素及必需無機(jī)鹽的培養(yǎng)基中，經(jīng)過如圖所示的分離純化過程，最終篩選出了高產(chǎn)漆酶的白腐真菌。請(qǐng)回答下列問題：

（1）將土壤樣品接種到含有木質(zhì)素及必需無機(jī)鹽的培養(yǎng)基中振蕩培養(yǎng)若干天的目的是

增加目的菌的數(shù)量

增加目的菌的數(shù)量

。培養(yǎng)若干天后，應(yīng)選擇培養(yǎng)瓶中木質(zhì)素含量

低

低

的培養(yǎng)液，接入新的培養(yǎng)液中連續(xù)培養(yǎng)。
（2）在固體培養(yǎng)基上分離純化目的菌時(shí)，若需統(tǒng)計(jì)菌落種類和數(shù)量，要每隔一定時(shí)間觀察統(tǒng)計(jì)一次，直到各類菌落數(shù)目穩(wěn)定，以防止培養(yǎng)時(shí)間不足導(dǎo)致

遺漏菌落的種類和數(shù)目

遺漏菌落的種類和數(shù)目

，或培養(yǎng)時(shí)間太長導(dǎo)致

菌落粘連影響計(jì)數(shù)、培養(yǎng)基表面干燥脫水

菌落粘連影響計(jì)數(shù)、培養(yǎng)基表面干燥脫水

。
（3）分離得到的菌種在液體培養(yǎng)基中大量增殖，對(duì)培養(yǎng)液離心，從

上清液

上清液

（上清液/沉淀）中收集漆酶。
（4）游離的漆酶穩(wěn)定性差，在環(huán)境中易受溫度、pH等因素的影響，在工業(yè)化應(yīng)用時(shí)，可采用

酶的固定化

酶的固定化

技術(shù)來解決這一問題。將用海藻酸鈉包埋處理的漆酶裝載成反應(yīng)柱，處理污水時(shí)發(fā)現(xiàn)，在污水一次流經(jīng)反應(yīng)柱后，木質(zhì)素含量還是高于標(biāo)準(zhǔn)。在不增加柱高，保證適宜的溫度、pH前提下，還可以改進(jìn)生產(chǎn)的措施是

減慢流速，多次流入

減慢流速，多次流入

。
（二）干擾素是機(jī)體感染病毒時(shí)，宿主細(xì)胞產(chǎn)生的一類糖蛋白，具有抗病毒、抗腫瘤等作用，科學(xué)家通過多種生物工程技術(shù)生產(chǎn)干擾素。
Ⅰ．利用乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)干擾素

（1）把成熟的精子放入一定濃度的肝素溶液中，誘導(dǎo)其

獲能

獲能

，再與卵母細(xì)胞融合形成受精卵。圖中③過程最常用的技術(shù)是

顯微注射

顯微注射

。
（2）在進(jìn)行過程⑤之前，需對(duì)早期胚胎進(jìn)行篩選和鑒定，科研人員取囊胚

滋養(yǎng)層

滋養(yǎng)層

的細(xì)胞，利用探針分別進(jìn)行了兩組鑒定：利用

干擾素

干擾素

基因制備的探針進(jìn)行分子雜交，檢測目的基因是否成功導(dǎo)入；利用SRY基因（位于Y染色體上）探針進(jìn)行檢測，將檢測反應(yīng)呈

陰

陰

（填“陽”或“陰”）性的胚胎進(jìn)行移植。
Ⅱ．利用家蠶細(xì)胞生產(chǎn)干擾素
（3）將干擾素基因?qū)肱囵B(yǎng)的家蠶細(xì)胞時(shí)，需要載體協(xié)助，而載體一般不選擇

噬菌體

噬菌體

（填“噬菌體”或“昆蟲病毒”），原因是

噬菌體的宿主細(xì)胞是細(xì)菌，而不是家蠶細(xì)胞

噬菌體的宿主細(xì)胞是細(xì)菌，而不是家蠶細(xì)胞

。
（4）在培養(yǎng)家蠶細(xì)胞時(shí)通常將多孔的中空薄壁小玻璃珠放入反應(yīng)器中，增大細(xì)胞貼壁生長的附著面積，避免細(xì)胞之間

接觸抑制

接觸抑制

，從而增加培養(yǎng)的細(xì)胞數(shù)量。