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人類對物質(zhì)結(jié)構(gòu)的探索永無止境?;卮鹣铝袉栴}:
(1)碳硼烷酸[化學(xué)式為H(CHB11Cl11)是目前世界上已知的最強酸,但腐蝕性很小,可以作為無污染的酸催化劑。現(xiàn)代化學(xué)中常利用的
原子光譜
原子光譜
特征譜線來鑒定元素。組成碳硼烷酸的4種元素中,基態(tài)原子中未成對電子數(shù)最多的是
1s22s22p2
1s22s22p2
(填電子排布式)。
(2)石墨炔是我國科學(xué)家在2010年首次制得一種新的碳的同素異形體,其中一種結(jié)構(gòu)如圖1所示,石墨炔中碳原子的雜化類型為
sp、sp2
sp、sp2
。

(3)硼元素具有缺電子性。自然界中含硼元素的鈉鹽是一種天然礦藏,其化學(xué)式寫作Na2B4O7?10H2O,實際上它的結(jié)構(gòu)單元是由兩個H3BO3和兩個[B(OH)4]-縮合而成的雙六元環(huán),應(yīng)該寫成Na2[B4O5(OH)4]?8H2O.其結(jié)構(gòu)如圖2所示,它的陰離子可形成鏈狀結(jié)構(gòu),則該晶體中不存在的作用力是
C
C
(填字母)。
A.離子鍵 B.共價鍵 C.金屬鍵 D.范德華力 E.氫鍵
(4)鎵與硼元素處于同一主族,GaN是制造5G芯片的材料,可發(fā)出紫外光。
①科學(xué)家合成了一種陽離子為“
N
n
+
5
”其結(jié)構(gòu)是對稱的,5個N排成“V”形,每個N原子的最外層都達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)、且含有2個氮氮三鍵;此后又合成了一種含有“
N
n
+
5
”化學(xué)式為“N8”的離子晶體,N8中陰離子的空間構(gòu)型為
直線形
直線形
,寫出一種與其互為等電子體的分子
N2O或CO2
N2O或CO2
(填化學(xué)式)。
②Ga和As兩種元素電負性相差不大,能形成化合物GaAs.GaAs的熔點為1238℃,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖3所示。
已知GaAs與GaN具有相同的晶胞結(jié)構(gòu),則二者晶體的類型均為
原子晶體
原子晶體
,GaAs的熔點
低于
低于
(填“高于”或“低于”)GaN,其理由是
N原子半徑小,Ga-N鍵長短,共價鍵鍵能大
N原子半徑小,Ga-N鍵長短,共價鍵鍵能大
。若Ga和As的原子半徑分別為rGa和rAs,則GaAs晶胞中原子的體積占晶胞體積的百分率為
4
×
4
3
π
r
3
G
a
+
r
3
A
s
[
4
r
G
a
+
r
A
s
3
]
3
×100%
4
×
4
3
π
r
3
G
a
+
r
3
A
s
[
4
r
G
a
+
r
A
s
3
]
3
×100%
(列出計算式即可)。

【答案】原子光譜;1s22s22p2;sp、sp2;C;直線形;N2O或CO2;原子晶體;低于;N原子半徑小,Ga-N鍵長短,共價鍵鍵能大;
4
×
4
3
π
r
3
G
a
+
r
3
A
s
[
4
r
G
a
+
r
A
s
3
]
3
×100%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:49引用:3難度:0.7
相似題
  • 1.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     

    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學(xué)符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 2.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     

    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     
    。
    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3。
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當(dāng)堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導(dǎo)性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
  • 3.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
     
    ,F(xiàn)的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
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