如圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖2是一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因為B、b），請據(jù)圖回答下列問題。（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。
（1）圖中①②表示遺傳信息的傳遞過程，其中②代表 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄過程。
（2）β鏈堿基組成是 GUAGUA。
（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于 常常染色體上，屬于 隱隱性遺傳病。
（4）Ⅱ代6號基因型是 BbBb，Ⅱ代6號和Ⅱ代7號婚配后生出患病男孩的概率是 1818，要保證Ⅱ代9號婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為 BBBB。
（5）若正?；蚱沃械腃TT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀會不會發(fā)生改變，理由是 不會，遺傳密碼具有簡并性，基因突變前后所控制的氨基酸為同一種氨基酸。（或因為當(dāng)基因中的CTT突變成CTC時，轉(zhuǎn)錄的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG，但這兩個密碼子決定的氨基酸均為谷氨酸，所以翻譯的蛋白質(zhì)不變，生物的性狀不會發(fā)生改變。）不會，遺傳密碼具有簡并性，基因突變前后所控制的氨基酸為同一種氨基酸。（或因為當(dāng)基因中的CTT突變成CTC時，轉(zhuǎn)錄的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG，但這兩個密碼子決定的氨基酸均為谷氨酸，所以翻譯的蛋白質(zhì)不變，生物的性狀不會發(fā)生改變。）。
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【考點】基因突變的實例；人類遺傳病的類型及危害．
【答案】轉(zhuǎn)錄；GUA；常；隱；Bb；；BB；不會，遺傳密碼具有簡并性，基因突變前后所控制的氨基酸為同一種氨基酸。（或因為當(dāng)基因中的CTT突變成CTC時，轉(zhuǎn)錄的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG，但這兩個密碼子決定的氨基酸均為谷氨酸，所以翻譯的蛋白質(zhì)不變，生物的性狀不會發(fā)生改變。）
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/5/2 8:0:9組卷：8引用：5難度：0.6
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1．圖1表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）。圖2中①②分別表示不同的變異類型。請分析如圖，回答下列問題：
（1）鐮刀型細(xì)胞貧血癥產(chǎn)生的根本原因是，其致病基因位于常染色體上，屬于性遺傳病。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥（填“能”或“不能”）通過顯微鏡檢測。
（3）③的堿基組成為。
（4）這種病十分罕見，嚴(yán)重時會導(dǎo)致個體死亡，這表明該變異的特點有多害性和。
（5）圖2中，②屬于哪種類型的變異：。發(fā)布：2024/8/9 8:0:9組卷：2引用：1難度：0.5 -
2．鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中，一個谷氨酸被纈氨酸替換．如圖是該病的病因圖解．請據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變，遺傳學(xué)上稱為．
（2）圖中②的過程稱為，完成③過程的場所是．此過程需要tRNA，tRNA的作用是．
（3）人的血紅蛋白是由4條多肽鏈574個氨基酸構(gòu)成，在完成③過程時，至少脫去個水分子．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：28引用：1難度：0.5 -
3．導(dǎo)致人類發(fā)生鐮刀型細(xì)胞貧血癥的最根本原因是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/11/11 8:30:2組卷：66引用：14難度：0.7