視網(wǎng)膜色素變性(RP)是一種遺傳病,多個(gè)基因與之有關(guān)。對(duì)兩個(gè)家族22人的基因檢測(cè)顯示,兩個(gè)家族的RP均為單個(gè)基因的突變所致,正常人中只有家族甲的Ⅱ-2和Ⅲ-2攜帶致病基因。據(jù)此可以判斷( ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202301/87/d92c452a.png" style="vertical-align:middle" />
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】C
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/5/27 14:0:0組卷:58引用:2難度:0.4
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
A. B. C. D. 發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( )16A.Ⅰ3、Ⅰ4均為雜合體 B.I3、Ⅱ5均為雜合體 C.Ⅰ4、Ⅱ5均為純合體 D.Ⅱ7、Ⅱ8均為雜合體 發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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