乙酰乙酸乙酯(A)是有機(jī)合成的原料,如圖是以A為原料合成有機(jī)物F的合成路線:
完成下列填空:
(1)A中的官能團(tuán)有羰基、酯基酯基;E→F的反應(yīng)類型是 還原反應(yīng)還原反應(yīng)。
(2)制備A的化學(xué)方程式:2CH3COOC2H5一定條件A+X,則X的結(jié)構(gòu)簡式是 CH3CH2OHCH3CH2OH。
(3)C的一氯代物有 44種,寫出B→C第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式 。
(4)在C→D的反應(yīng)中,檢驗(yàn)是否有D生成的方法是 取少量反應(yīng)液,加入少量Br2/CCl4,若溶液褪色,則有D()生成取少量反應(yīng)液,加入少量Br2/CCl4,若溶液褪色,則有D()生成。
(5)B的同分異構(gòu)體G滿足以下條件:
①含六元環(huán);
②含5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子;
③有酸性且在一定條件下能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
寫出G的結(jié)構(gòu)簡式 。
(6)參照(2)和A→F的流程所給信息,將以環(huán)己酮、乙醇為原料合成B的同分異構(gòu)體,請(qǐng)將下列合成路線補(bǔ)充完整 。
一定條件
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】酯基;還原反應(yīng);CH3CH2OH;4;;取少量反應(yīng)液,加入少量Br2/CCl4,若溶液褪色,則有D()生成;;
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:129引用:3難度:0.5
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
請(qǐng)回答下列問題:
(1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式:A
(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對(duì)于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)寫出第⑦步的化學(xué)方程式:發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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