Qβ噬菌體是一種以大腸桿菌為宿主的病毒。某科研小組欲通過(guò)實(shí)驗(yàn)判斷Qβ噬菌體的遺傳物質(zhì)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)并回答下列問(wèn)題：
（1）實(shí)驗(yàn)步驟：
第一步：取等量的大腸桿菌分成A、B、C三組。
第二步：將 Qβ噬菌體核酸提取物Qβ噬菌體核酸提取物分成相同的三組，并分別加入等量的溶劑、DNA水解酶、RNA水解酶，處理一段時(shí)間后備用。
第三步：用顯微注射技術(shù)向A組注射Qβ噬菌體的核酸提取物，再分別向B、C兩組大腸桿菌注射 等量的DNA水解酶處理后的Qβ噬菌體核酸提取物等量的DNA水解酶處理后的Qβ噬菌體核酸提取物、等量的RNA水解酶處理后的Qβ噬菌體核酸提取物等量的RNA水解酶處理后的Qβ噬菌體核酸提取物。
第四步：分別從培養(yǎng)后的大腸桿菌中抽取樣品，檢測(cè)是否產(chǎn)生Qβ噬菌體。
預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若B組樣品檢測(cè)無(wú)Qβ噬菌體產(chǎn)生，A、C組有Qβ噬菌體，則DNA是其遺傳物質(zhì)；若C組樣品檢測(cè)無(wú)Qβ噬菌體產(chǎn)生，A、B組有Qβ噬菌體，則RNA是其遺傳物質(zhì)若B組樣品檢測(cè)無(wú)Qβ噬菌體產(chǎn)生，A、C組有Qβ噬菌體，則DNA是其遺傳物質(zhì)；若C組樣品檢測(cè)無(wú)Qβ噬菌體產(chǎn)生，A、B組有Qβ噬菌體，則RNA是其遺傳物質(zhì)
（2）經(jīng)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，Qβ噬菌體的遺傳物質(zhì)是單鏈RNA，記為+RNA，該RNA復(fù)制一次形成-RNA，再以-RNA為模板合成新的+RNA。若該RNA含有a個(gè)堿基，其中A+U所占比例為n,則該RNA復(fù)制形成+RNA，至少消耗腺嘌呤核糖核苷酸 nana個(gè)。
【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)．
【答案】Qβ噬菌體核酸提取物；等量的DNA水解酶處理后的Qβ噬菌體核酸提取物；等量的RNA水解酶處理后的Qβ噬菌體核酸提取物；若B組樣品檢測(cè)無(wú)Qβ噬菌體產(chǎn)生，A、C組有Qβ噬菌體，則DNA是其遺傳物質(zhì)；若C組樣品檢測(cè)無(wú)Qβ噬菌體產(chǎn)生，A、B組有Qβ噬菌體，則RNA是其遺傳物質(zhì)；na
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：13引用：2難度：0.5
相似題
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1．同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用．回答下列問(wèn)題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是，T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是．
（2）若一個(gè)核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅（2n=18）精原細(xì)胞，增殖過(guò)程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細(xì)胞通過(guò)有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí)，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N．
②該精原細(xì)胞通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細(xì)胞增殖過(guò)程中著絲點(diǎn)第次斷裂時(shí)，即將產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，該處“主要”說(shuō)明．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會(huì)自連環(huán)化，如圖。關(guān)于λ噬菌體的說(shuō)法，不正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7 -
3．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是，該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來(lái)標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5
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