如圖表示某種綠色熒光蛋白基因表達(dá)載體的構(gòu)建過程，綠色熒光蛋白基因有720個(gè)堿基對(duì)（bp），質(zhì)粒有5369個(gè)堿基對(duì)（bp）。請(qǐng)據(jù)圖回答問題：
（1）質(zhì)粒中“氨芐青霉素抗性基因”的作用是 便于篩選目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞便于篩選目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞。研究發(fā)現(xiàn)復(fù)制原點(diǎn)處的A和T特別多，有利于DNA復(fù)制時(shí) 解旋解旋過程的發(fā)生。
（2）限制酶 BamHⅠ的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)是 G↓GATCC，該酶切形成的黏性末端是 —CTAG—CTAG。過程③所需的工具酶是 DNA連接酶DNA連接酶。
（3）已知圖中質(zhì)粒經(jīng) BamHⅠ、HindⅢ雙酶切后進(jìn)行電泳，出現(xiàn)了一條長(zhǎng)度為5300bp的DNA條帶，則重組質(zhì)粒的長(zhǎng)度為 6020bp6020bp的DNA片段條帶。
（4）過程①用兩種限制酶切割質(zhì)粒，與單一酶切相比，其優(yōu)勢(shì)有 可以避免目的基因自身環(huán)化；可使目的基因定向插入到運(yùn)載體中可以避免目的基因自身環(huán)化；可使目的基因定向插入到運(yùn)載體中。過程②通過 PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)，進(jìn)行 PCR時(shí)，需要在兩種引物的 5'5'端分別添加 BamHⅠ和 HindⅢ的識(shí)別序列。
（5）將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌前，要用 CaCl2處理大腸桿菌，其目的是 使大腸桿菌處于感受態(tài)（或處于容易吸收DNA的狀態(tài)）使大腸桿菌處于感受態(tài)（或處于容易吸收DNA的狀態(tài)）；進(jìn)行篩選時(shí)，大腸桿菌培養(yǎng)基中除需要加入水、無機(jī)鹽、C源、N源、瓊脂等物質(zhì)外，還要分別添加 四環(huán)素、氨芐青霉素四環(huán)素、氨芐青霉素。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】便于篩選目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞；解旋；—CTAG；DNA連接酶；6020bp；可以避免目的基因自身環(huán)化；可使目的基因定向插入到運(yùn)載體中；5'；使大腸桿菌處于感受態(tài)（或處于容易吸收DNA的狀態(tài)）；四環(huán)素、氨芐青霉素
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：16引用：1難度：0.6
相似題
-
1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得。基因文庫(kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
把好題分享給你的好友吧~~