化合物M( )是合成藥物的中間體,實驗室合成M的一種路線如圖:
已知:
①A的核磁共振氫譜中有3組吸收峰
②R1COCl+R2CH=CHR3Na3PO4+HCl
③RCl (1)Mg/乙醚(2)CO2/H2ORMgClCO2/H2ORCOOH
回答下列問題:
(1)B的化學名稱為 鄰溴甲苯或2-溴甲苯鄰溴甲苯或2-溴甲苯;由A生成C的反應類型為 消去反應消去反應。
(2)G的結構簡式為 ;H中官能團的名稱為 羥基、羧基羥基、羧基。
(3)由C和E生成F的化學方程式為 ;加入Na3PO4的作用為 消耗反應生成的HCl,提高原料利用率消耗反應生成的HCl,提高原料利用率。
(4)G與M中手性碳(連有四個不同原子或基團的碳)的數目之比為 1:11:1。
(5)同時滿足下列條件的H的同分異構體有 33種。
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應
②能發(fā)生水解反應
③苯環(huán)上連有6個取代基
(6)參照上述合成路線和信息,以氯苯和乙烯為原料(無機試劑任選),設計制備 的合成路線 。
N
a
3
P
O
4
(
1
)
M
g
/
乙醚
(
2
)
C
O
2
/
H
2
O
C
O
2
/
H
2
O
【考點】有機物的合成.
【答案】鄰溴甲苯或2-溴甲苯;消去反應;;羥基、羧基;;消耗反應生成的HCl,提高原料利用率;1:1;3;
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:10難度:0.3
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1.由物質a為原料,制備物質d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關于以上有機物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結構簡式是
(2)反應③的化學方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經三步反應合成K,寫出J→K的化學方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11難度:0.3 -
3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應條件已略去)
請回答下列問題:
(1)分別寫出A、E的結構簡式:A
(2)反應①~⑦中屬于消去反應的是
(3)如果不考慮⑥、⑦反應,對于反應⑤,得到的E可能的結構簡式為
(4)試寫出C→D反應的化學方程式
(5)寫出第⑦步的化學方程式:發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5難度:0.5
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