甜蛋白甜度高、甜味純，將甜蛋白基因?qū)敕褋硖岣叻烟鹞?，改善果實品質(zhì)，如圖是甜蛋白基因和Ti質(zhì)粒上限制酶切位點示意圖，回答下列相關(guān)問題。
（1）在基因工程中，需用限制酶對運載體進行切割，限制酶的特點是 能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，為了讓甜蛋白基因按正確方向與質(zhì)粒連接，選擇的限制酶是 XbaⅠ和HindⅢXbaⅠ和HindⅢ。
（2）將甜蛋白基因插入Ti質(zhì)粒的T-DNA中的目的是 攜帶目的基因進入受體細胞并將其整合到受體細胞的染色體的DNA上攜帶目的基因進入受體細胞并將其整合到受體細胞的染色體的DNA上。將基因表達載體導(dǎo)入農(nóng)桿菌前，需用 Ca2+Ca2+對其處理提高轉(zhuǎn)化率，確定農(nóng)桿菌中是否導(dǎo)入基因表達載體需將農(nóng)桿菌置于含 卡那霉素卡那霉素的培養(yǎng)基中進行培養(yǎng)，然后用篩選出來的農(nóng)桿菌去侵染番茄無菌苗的葉片。
（3）若在被農(nóng)桿菌感染成功的番茄細胞中檢測到了甜蛋白基因，但是沒有檢測到甜蛋白，分析其原因是 甜蛋白基因沒有轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄后沒有翻譯甜蛋白基因沒有轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄后沒有翻譯。為了快速繁育甜度高的轉(zhuǎn)基因番茄幼苗，需將導(dǎo)入甜蛋白基因的番茄細胞通過 植物組織培養(yǎng)技術(shù)植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得試管苗，該技術(shù)的優(yōu)點是 實現(xiàn)種苗快速高效的繁殖，保證優(yōu)良品種的遺傳性狀實現(xiàn)種苗快速高效的繁殖，保證優(yōu)良品種的遺傳性狀。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開；XbaⅠ和HindⅢ；攜帶目的基因進入受體細胞并將其整合到受體細胞的染色體的DNA上；Ca2+；卡那霉素；甜蛋白基因沒有轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄后沒有翻譯；植物組織培養(yǎng)技術(shù)；實現(xiàn)種苗快速高效的繁殖，保證優(yōu)良品種的遺傳性狀
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/7/12 8:0:9組卷：4引用：2難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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