近年來，生物柴油作為新型能源已經(jīng)成為世界上應(yīng)用最廣泛、發(fā)展迅猛的可再生能源之一。研究人員利用基因工程的方法將油料作物紫蘇DGAT1基因?qū)胨奈才镌澹ú僮鬟^程如圖），獲得轉(zhuǎn)基因的產(chǎn)油微藻，并利用地?zé)釓U水培養(yǎng)，不僅能生產(chǎn)生物柴油，還能治理地?zé)釓U水。

（1）圖中過程①-②稱為

構(gòu)建cDNA文庫(kù)

構(gòu)建cDNA文庫(kù)

。
（2）將含有重組載體pMD19-X的大腸桿菌接種到添加X-ga1的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，一段時(shí)間后，應(yīng)該挑選顏色為

白色

白色

的菌落用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)，提取質(zhì)粒pMD19-DGAT1。
通過PCR技術(shù)能夠中準(zhǔn)確擴(kuò)增出目的基因-DGAT1基因的原因是

引物是根據(jù)DGAT1基因兩端的核苷酸序列設(shè)計(jì)的，合成的引物能與總DNA中的DGAT1基因特異性結(jié)合

引物是根據(jù)DGAT1基因兩端的核苷酸序列設(shè)計(jì)的，合成的引物能與總DNA中的DGAT1基因特異性結(jié)合

。
（3）用限制酶酶切pMD19-DGAT1獲得DGAT1基因，并與酶切后的載體pBI121連接構(gòu)建重組載體并導(dǎo)入到四尾柵藻。DGAT1基因序列兩端無限制酶酶切位點(diǎn)，由表中信息推測(cè)擴(kuò)增DGAT1基因時(shí)所用一對(duì)引物的一端分別加上的限制酶識(shí)別序列是

5’—GGATCC—3’和5’—TCTAGA—3’

5’—GGATCC—3’和5’—TCTAGA—3’

。
限制酶及其識(shí)別序列

限制酶	識(shí)別
BamHⅠ	5′-GGATCC-3′ 3′-CCTAGG-5′
HindⅢ	5′-AAGCTT-3′ 3′-TTCGAA-5′
EcoRⅠ	5′-GAATTC-3′ 3′-CTTAAG-5′
XbaⅠ	5′-TCTAGA-3′ 3′-AGATCT-5′

（4）在篩選出成功導(dǎo)入DGAT1基因表達(dá)載體的四尾柵藻細(xì)胞后，經(jīng)多次組織培養(yǎng)得到的細(xì)胞中仍能提取到DGAT1基因，你認(rèn)為DGAT1基因是否已成功轉(zhuǎn)化？說明你的觀點(diǎn)及理由

不一定，轉(zhuǎn)化是指將目的基因成功導(dǎo)入受體細(xì)胞并穩(wěn)定存在和表達(dá)，僅提取到DGAT1基因不能說明它能正常表達(dá)

不一定，轉(zhuǎn)化是指將目的基因成功導(dǎo)入受體細(xì)胞并穩(wěn)定存在和表達(dá)，僅提取到DGAT1基因不能說明它能正常表達(dá)

。
（5）研究人員設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)并得到相關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2。
培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因四尾柵藻的地?zé)釓U水各項(xiàng)指標(biāo)測(cè)定結(jié)果

各項(xiàng)指標(biāo)	總氮（mg/L）	總磷（mg/L）	氟化物（mg/L）
廢水培養(yǎng)基	23.2	4.32	4.56
培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因四尾柵藻11天后	1.9	0.45	0.84

實(shí)驗(yàn)人員設(shè)計(jì)該實(shí)驗(yàn)的目的在于

檢測(cè)轉(zhuǎn)基因四尾柵藻對(duì)地?zé)釓U水的去污能力

檢測(cè)轉(zhuǎn)基因四尾柵藻對(duì)地?zé)釓U水的去污能力

。該實(shí)驗(yàn)

不能

不能

（“能”或“不能”）達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?。若能，?qǐng)說明理由；若不能，請(qǐng)進(jìn)一步完善實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。