(1)高鐵酸鉀是綠色、環(huán)保型水處理劑,也是高能電池的電極材料,在堿性條件下穩(wěn)定。
①用高鐵酸鉀處理水時,不僅能消毒殺菌,還能將水體中的CN-轉(zhuǎn)化成無毒物質(zhì),生成的氫氧化鐵膠體粒子還能吸附水中懸浮雜質(zhì)。試寫出高鐵酸鉀處理含CN-廢水時除去CN-的離子方程式 10FeO42-+6CN-+22H2O=10Fe(OH)3(膠體)+6CO32-+3N2↑+14OH-10FeO42-+6CN-+22H2O=10Fe(OH)3(膠體)+6CO32-+3N2↑+14OH-。
②已知:常溫下,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38。高鐵酸鉀的凈水能與廢水的pH有關(guān),當(dāng)溶液pH=2時,廢水中c(Fe3+)=0.040.04mol?L-1。
③K2FeO4可作鋅鐵堿性高能電池的正極材料,電池反應(yīng)原理:2K2FeO4+3Zn+8H2O?充電放電2Fe(OH)3+3Zn(OH)2+4KOH。充電時陰極的電極反應(yīng)為 Zn(OH)2+2e-=Zn+2OH-Zn(OH)2+2e-=Zn+2OH-。
(2)羥基磷酸鈣,簡寫為HAP,其化學(xué)組成為Ca10(PO4)6(OH)2。是一種新型的環(huán)境功能礦物材料,可用于除去水體中的F-、Cd2+、Pb22+及Cu2+等。制備HAP的步驟如下:分別配制250mL濃度均為0.5mol?L-1的Ca(NO3)2溶液和(NH4)2HPO4溶液(pH約為8),分別量取Ca(NO3)2溶液V1mL和(NH4)2HPO4溶液V2mL,加熱至50℃,不斷攪拌下,將(NH4)2HPO4溶液逐滴滴入Ca(NO3)2溶液中,再用氨水調(diào)節(jié)pH全10.5,強力攪拌1小時,再經(jīng)后續(xù)處理得到產(chǎn)品。
①理論上V1:V2=5:35:3。
②反應(yīng)生成Ca10(PO4)6(OH)2的離子方程式為 10Ca2++6HPO42-+8NH3?H2O 500℃ Ca10(PO4)6(OH)2↓+8NH4++6H2O10Ca2++6HPO42-+8NH3?H2O 500℃ Ca10(PO4)6(OH)2↓+8NH4++6H2O。
③HAP脫除F-的操作是:在聚四氟乙烯燒杯中加入50mL10mg?L-1NaF溶液0.15gCa10(PO4)6(OH)2,在恒溫下振蕩,每隔1小時測定一次溶液中 F-濃度,直至達到吸附平衡。除氟反應(yīng)原理是:Ca10(PO4)6(OH)2+20F-?10CaF2+6PO43-+2OH-,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=Ksp(HAP)K10sp(CaF2)Ksp(HAP)K10sp(CaF2)[用Ksp(CaF2)和Ksp(HAP)表示]。
500
℃
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K
sp
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HAP
)
K
10
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C
a
F
2
)
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【答案】10FeO42-+6CN-+22H2O=10Fe(OH)3(膠體)+6CO32-+3N2↑+14OH-;0.04;Zn(OH)2+2e-=Zn+2OH-;5:3;10Ca2++6HPO42-+8NH3?H2O Ca10(PO4)6(OH)2↓+8NH4++6H2O;
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:0引用:2難度:0.6
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1.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點 沸點 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實驗室制取少量硝基苯:
①實驗時應(yīng)選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
2.某同學(xué)查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計如圖反應(yīng)裝置:
?
檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復(fù)上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實驗結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
(3)在140℃進行實驗,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定,達到終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
(7)某次測定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會造成此結(jié)果的原因是
a.稱量樣品時少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質(zhì)發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗:
I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進行下列性質(zhì)探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測定 Na2S2O4 的純度】假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍(lán)色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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