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基因工程的相關(guān)技術(shù)可用于病毒檢測(cè),也可用于制備疫苗。利用熒光PCR技術(shù)檢測(cè)是否感染某種RNA病毒時(shí),基本操作流程為:提取病毒的RNA→熒光PCR擴(kuò)增反轉(zhuǎn)錄DNA→熒光檢測(cè)。請(qǐng)回答下列問題:
(1)分離病毒的RNA通常在冰浴條件下進(jìn)行,目的是抑制
RNA酶
RNA酶
的活性,防止病毒的RNA降解。熒光PCR反應(yīng)體系中需要加入的酶和原料是
反轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶和4種脫氧核苷酸
反轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶和4種脫氧核苷酸
。為保證反應(yīng)體系只擴(kuò)增病毒特異性核酸序列,應(yīng)先根據(jù)病毒的特異性核酸序列設(shè)計(jì)
2種引物
2種引物
。
(2)熒光染料能摻入DNA雙鏈中發(fā)出熒光,在游離狀態(tài)下不發(fā)出熒光。若檢測(cè)到熒光量達(dá)到某個(gè)臨界值,則代表陽性,說明
樣本中含有病毒的RNA
樣本中含有病毒的RNA
。若檢測(cè)出現(xiàn)“假陰性”現(xiàn)象,原因可能是
病毒的RNA在提取過程中發(fā)生降解
病毒的RNA在提取過程中發(fā)生降解
。
(3)某病毒的E蛋白和P蛋白會(huì)引起機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。構(gòu)建重組活病毒載體疫苗時(shí),獲取某病毒的
E基因和P基因
E基因和P基因
插入腺病毒的基因組中。通過重組腺病毒感染動(dòng)物可使其獲得免疫力,原因是
重組腺病毒在動(dòng)物體內(nèi)表達(dá)E蛋白和P蛋白,刺激動(dòng)物產(chǎn)生特異性抗體和記憶細(xì)胞
重組腺病毒在動(dòng)物體內(nèi)表達(dá)E蛋白和P蛋白,刺激動(dòng)物產(chǎn)生特異性抗體和記憶細(xì)胞
。

【答案】RNA酶;反轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶和4種脫氧核苷酸;2種引物;樣本中含有病毒的RNA;病毒的RNA在提取過程中發(fā)生降解;E基因和P基因;重組腺病毒在動(dòng)物體內(nèi)表達(dá)E蛋白和P蛋白,刺激動(dòng)物產(chǎn)生特異性抗體和記憶細(xì)胞
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:22引用:2難度:0.7
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    (1)PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于
     
    (填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”)??衫枚c(diǎn)突變的DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體,常用
     
    將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞,還需用到植物細(xì)胞工程中的
     
    技術(shù),才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
    (2)PCR過程所依據(jù)的原理是
     
    。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增,若將一個(gè)目的基因復(fù)制10次,則需要在緩沖液中至少加入
     
    個(gè)引物。
    (3)目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程稱為
     
    。科研人員通過實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大,可能的原因是
     

    (4)另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中,經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
     
    。
    A.選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
    B.采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測(cè)外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)
    C.人的生長(zhǎng)激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá),說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
    D.將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植(克?。?,可以獲得多個(gè)具有外源基因的后代

    發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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