化合物G是一種重要的醫(yī)藥中間體，其中一種合成路線如圖：
已知下列信息：
①直鏈烷烴A的相對分子質(zhì)量為100
②B不能與溴水反應而使之褪色，能使酸性KMnO4溶液褪色，核磁共振氫譜顯示有4種氫
③RCHO（1）KOH（2）酸化RCOOH+RCH2OH
④2RCOOH+SOCl2→2RCOCl+H2O+SO2↑
⑤
回答下列問題：
（1）A同分異構(gòu)體中有5個甲基的系統(tǒng)命名 2，2，3-三甲基丁烷2，2，3-三甲基丁烷。
（2）根據(jù)所給的信息寫出由C與F生成G的化學方程式 
+
AlCl3
+HCl+AlCl3+HCl，其反應類型為 取代反應取代反應。
（3）G分子的核磁共振氫譜各組峰的面積之比為 1：2：2：2：2：21：2：2：2：2：2。
（4）比E多一個碳原子的同系物的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的且能水解的有 55種，其中既能發(fā)生銀鏡反應，又能發(fā)生水解反應，水解時消耗氫氧化鈉最多，分子中氫原子種類最少的同分異構(gòu)體是 
（寫結(jié)構(gòu)簡式）。
（5）以B為原料經(jīng)以下步驟可合成一種醫(yī)用麻醉藥品苯佐卡因：
反應條件1所選用的試劑為 濃硝酸、濃硫酸濃硝酸、濃硫酸，反應條件2所選用的試劑為 酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液，I的結(jié)構(gòu)簡式為 
。
（
1
）
KOH
（
2
）
酸化
+A
l
C
l
3
+HCl+A
l
C
l
3
+HCl【考點】有機物的合成．
【答案】2，2，3-三甲基丁烷；++HCl；取代反應；1：2：2：2：2：2；5；；濃硝酸、濃硫酸；酸性高錳酸鉀溶液；
+A
l
C
l
3
+HCl；取代反應；1：2：2：2：2：2；5；；濃硝酸、濃硫酸；酸性高錳酸鉀溶液；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：1難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團的名稱為，反應①的反應類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應生成G的化學方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3