金屬有機(jī)催化體系的發(fā)現(xiàn)和發(fā)展對(duì)有機(jī)合成策略的革新起到關(guān)鍵的決定性作用。最近，中國(guó)科學(xué)家采用新型錳催化體系，選擇性實(shí)現(xiàn)了簡(jiǎn)單酮與亞胺的芳環(huán)惰性C-H的活化反應(yīng)。利用該反應(yīng)制備化合物W的合成路線如圖：

已知：①A為常見的有機(jī)物；D為苯的同系物，分子式為C₇H₈
②RNH₂+

一定條件

+H₂O
回答下列問(wèn)題：
（1）B中官能團(tuán)的名稱是

羧基

羧基

，F(xiàn)的化學(xué)名稱是

4-硝基甲苯或?qū)ο趸妆?/div>

4-硝基甲苯或?qū)ο趸妆?/div>。
（2）W的分子式為

C₁₈H₂₁ON

C₁₈H₂₁ON

。
（3）D→F，E+H→W的反應(yīng)類型分別是

取代反應(yīng)

取代反應(yīng)

、

加成反應(yīng)

加成反應(yīng)

。
（4）A與銀氨溶液加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為

CH₃CHO+2Ag（NH₃）₂OH

水浴

△

2Ag↓+CH₃COONH₄+3NH₃+H₂O

CH₃CHO+2Ag（NH₃）₂OH

水浴

△

2Ag↓+CH₃COONH₄+3NH₃+H₂O

。C和D生成E的化學(xué)方程式為

+

催化劑

+HCl

+

催化劑

+HCl

。
（5）芳香化合物L(fēng)是E的同分異構(gòu)體。若L能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則L可能的結(jié)構(gòu)有

14

14

種，其中核磁共振氫譜有四組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

（任寫一種）。
（6）請(qǐng)以甲苯、丙酮（CH₃COCH₃）等為原料制備，寫出相應(yīng)的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）

。