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新型隱球菌是一種低毒性病原體,能侵染人和動(dòng)物,從而造成危害。某實(shí)驗(yàn)小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究了太子參須多糖對(duì)隱球菌感染模型小鼠的免疫調(diào)理作用。他們將小鼠隨機(jī)分成空白對(duì)照組、隱球菌感染模型組、太子參須多糖治療組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。回答下列問(wèn)題:
(1)新型隱球菌初次侵入小鼠體內(nèi)后,機(jī)體的免疫防御機(jī)制啟動(dòng),首先由
吞噬
吞噬
細(xì)胞處理侵入機(jī)體的新型隱球菌。細(xì)胞免疫在隱球菌侵入機(jī)體后,對(duì)維持機(jī)體的穩(wěn)態(tài)起到關(guān)鍵作用,其作用機(jī)理是
細(xì)胞毒性T細(xì)胞直接作用于靶細(xì)胞,使之裂解死亡,釋放出抗原
細(xì)胞毒性T細(xì)胞直接作用于靶細(xì)胞,使之裂解死亡,釋放出抗原

(2)在實(shí)驗(yàn)中,給藥方案為;第1~2d對(duì)空白組小鼠作去離子水滴鼻處理,模型組及治療組小鼠的處理為
新型隱球菌水滴鼻處理
新型隱球菌水滴鼻處理
;第7d以后,空白組小鼠灌服蒸餾水,治療組小鼠灌服等量適宜濃度的太子參須多糖,模型組小鼠的處理為
灌服蒸餾水
灌服蒸餾水
,連續(xù)處理7d,期間各組均自由攝食和飲水,分別于相應(yīng)時(shí)間對(duì)小鼠進(jìn)行稱(chēng)體質(zhì)量,并記錄其體質(zhì)量的變化。
(3)上述實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。與模型組相比,治療組體質(zhì)量
高于
高于
(填“低于”“等于”或“高于”)模型組,且經(jīng)過(guò)太子參須多糖治療后小鼠體質(zhì)量恢復(fù)到與對(duì)照組相近,這說(shuō)明
太子參須多糖對(duì)感染組有一定的免疫調(diào)理作用
太子參須多糖對(duì)感染組有一定的免疫調(diào)理作用

(4)若要通過(guò)實(shí)驗(yàn)探究太子參須多糖是否對(duì)新型隱球菌的感染有預(yù)防作用,請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路:
設(shè)計(jì)三組對(duì)照組,不預(yù)防組,預(yù)防組,先用等量且適宜濃度太子參須多糖處理預(yù)防組,對(duì)照組,不預(yù)防組用等量蒸餾水處理,再對(duì)不預(yù)防組,預(yù)防組作去新型隱球菌水滴鼻處理,對(duì)照組做去離子水滴鼻處理,期間各組均自由攝食和飲水,分別于相應(yīng)時(shí)間對(duì)小鼠進(jìn)行稱(chēng)體質(zhì)量,并記錄其體質(zhì)量的變化
設(shè)計(jì)三組對(duì)照組,不預(yù)防組,預(yù)防組,先用等量且適宜濃度太子參須多糖處理預(yù)防組,對(duì)照組,不預(yù)防組用等量蒸餾水處理,再對(duì)不預(yù)防組,預(yù)防組作去新型隱球菌水滴鼻處理,對(duì)照組做去離子水滴鼻處理,期間各組均自由攝食和飲水,分別于相應(yīng)時(shí)間對(duì)小鼠進(jìn)行稱(chēng)體質(zhì)量,并記錄其體質(zhì)量的變化
。

【考點(diǎn)】免疫學(xué)的應(yīng)用
【答案】吞噬;細(xì)胞毒性T細(xì)胞直接作用于靶細(xì)胞,使之裂解死亡,釋放出抗原;新型隱球菌水滴鼻處理;灌服蒸餾水;高于;太子參須多糖對(duì)感染組有一定的免疫調(diào)理作用;設(shè)計(jì)三組對(duì)照組,不預(yù)防組,預(yù)防組,先用等量且適宜濃度太子參須多糖處理預(yù)防組,對(duì)照組,不預(yù)防組用等量蒸餾水處理,再對(duì)不預(yù)防組,預(yù)防組作去新型隱球菌水滴鼻處理,對(duì)照組做去離子水滴鼻處理,期間各組均自由攝食和飲水,分別于相應(yīng)時(shí)間對(duì)小鼠進(jìn)行稱(chēng)體質(zhì)量,并記錄其體質(zhì)量的變化
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/10/5 7:0:1組卷:37引用:2難度:0.3
相似題
  • 1.新型冠狀病毒在世界范圍內(nèi)傳播已有一段時(shí)間,各國(guó)在防止病毒傳播、擴(kuò)散的同時(shí),都在努力加快疫苗研發(fā)進(jìn)度;到目前為止,已有部分疫苗進(jìn)入臨床使用階段。如圖是部分疫苗制備的流程,結(jié)合圖回答有關(guān)問(wèn)題。

    (1)滅活疫苗方案具有技術(shù)方案簡(jiǎn)單、成熟度高、研發(fā)快速的優(yōu)點(diǎn),但作用效果低,即在體外培養(yǎng)新冠病毒,經(jīng)過(guò)滅活減毒處理后注入人體刺激其產(chǎn)生
     

    (2)若制備腺病毒載體新冠病毒疫苗,首先需要在
     
    作用下,以新冠病毒的遺傳物質(zhì)RNA為模板經(jīng)過(guò)逆轉(zhuǎn)錄獲得DNA;此外,還需要
     
     酶參與,才能制備重組的腺病毒,該步驟在基因工程中被稱(chēng)為
     
    ;
    (3)核酸疫苗,也稱(chēng)基因疫苗,是指將含有編碼的蛋白基因序列的質(zhì)粒載體導(dǎo)入宿主體內(nèi),通過(guò)宿主細(xì)胞表達(dá)抗原蛋白,誘導(dǎo)宿主細(xì)胞產(chǎn)生對(duì)該抗原蛋白的免疫應(yīng)答,以達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。核酸疫苗制備更加簡(jiǎn)易,更加安全,使用更加方便。下面是制作關(guān)于2019-nCoV的RNA疫苗的簡(jiǎn)化過(guò)程:擴(kuò)增該病毒的某種基因→插入病毒復(fù)制子中→病毒自我復(fù)制并提取mRNA→混入載體(如脂質(zhì)體)中。而DNA疫苗的制備方法為將2019-nCoV的基因插入基因表達(dá)載體,并提取質(zhì)粒使用。在擴(kuò)增該病毒的某種基因時(shí),可用 
     
    (請(qǐng)寫(xiě)完整中文名稱(chēng))技術(shù),擴(kuò)增時(shí)的三個(gè)階段分別變性,復(fù)性和
     
    ;擴(kuò)增時(shí)需加入引物,如擴(kuò)增n次,則需要引物 
     
    個(gè);引物不宜過(guò)短的原因是 
     
    。
    (4)新冠疫苗制備后,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,可能會(huì)起不到良好的預(yù)防作用,原因是
     

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:4引用:2難度:0.6
  • 2.目前我國(guó)規(guī)定兒童在出生后24h內(nèi)需接種第一針乙肝疫苗和卡介苗(免疫結(jié)核病),兒童在接種該疫苗后不會(huì)發(fā)生的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:5引用:3難度:0.7
  • 3.麻疹病毒減毒活疫苗的廣泛接種,顯著降低了麻疹的發(fā)病率。世界衛(wèi)生組織已將麻疹列為優(yōu)先消滅目標(biāo)。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 5:30:3組卷:2引用:2難度:0.7
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