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現(xiàn)如今單克隆抗體治療逐漸成為癌癥治療中的有效方法,惡性腫瘤細(xì)胞表面表達(dá)著一些異于普通健康細(xì)胞的抗原,這些抗原可以作為單克隆抗體的良好靶點(diǎn)。據(jù)此回答下列問題:
(1)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的CLDN6蛋白能夠促進(jìn)腫瘤發(fā)生,選定其作為單克隆抗體的作用靶點(diǎn)。CLDN6蛋白是一個(gè)跨膜蛋白,包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū),制備免疫小鼠所用的抗原時(shí),應(yīng)提取
胞外
胞外
區(qū)基因序列用于設(shè)計(jì)抗原。
(2)將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi),從該小鼠脾臟中獲取
(免疫的)B淋巴
(免疫的)B淋巴
細(xì)胞,利用
PEG(聚乙二醇)或滅活病毒
PEG(聚乙二醇)或滅活病毒
誘導(dǎo)此細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,經(jīng)篩選得到雜交瘤細(xì)胞,通過克隆化培養(yǎng)和抗體陽性檢測(cè),多次篩選得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞,最終可通過
體內(nèi)或體外
體內(nèi)或體外
培養(yǎng)獲得大量單克隆抗體。
(3)將該單克隆抗體與抗癌藥物DM1結(jié)合形成
抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)
抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC)
,DM1是一種小分子物質(zhì),能夠抑制紡錘體微管的形成,由此分析DM1能夠進(jìn)入細(xì)胞中通過抑制細(xì)胞的
有絲分裂
有絲分裂
過程起到抗癌的作用。
(4)已知核酸合成有兩條途徑,如圖所示,其中物質(zhì)A可以阻斷全合成途徑。正常細(xì)胞內(nèi)含有補(bǔ)救合成途徑所必需的轉(zhuǎn)化酶和激酶,制備單克隆抗體時(shí)選用的骨髓瘤細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化酶??蓪⒓尤際、A、T三種物質(zhì)的HAT培養(yǎng)基作為制備單克隆抗體時(shí)的選擇培養(yǎng)基。
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融合前將小鼠的脾臟中的B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞分別置于含HAT的選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng),一段時(shí)間后培養(yǎng)基中
(填“有”或“無”)細(xì)胞增殖,原因是
B細(xì)胞不能增殖,骨髓瘤細(xì)胞既不能進(jìn)行全合成途徑也不能進(jìn)行補(bǔ)救合成途徑從而不能增殖
B細(xì)胞不能增殖,骨髓瘤細(xì)胞既不能進(jìn)行全合成途徑也不能進(jìn)行補(bǔ)救合成途徑從而不能增殖
。

【答案】胞外;(免疫的)B淋巴;PEG(聚乙二醇)或滅活病毒;體內(nèi)或體外;抗體—藥物偶聯(lián)物(ADC);有絲分裂;無;B細(xì)胞不能增殖,骨髓瘤細(xì)胞既不能進(jìn)行全合成途徑也不能進(jìn)行補(bǔ)救合成途徑從而不能增殖
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/29 8:0:10組卷:4引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.為實(shí)現(xiàn)對(duì)肝癌的有效治療,研究人員通過比較肝腫瘤細(xì)胞和正常細(xì)胞間的差異,篩選有效的免疫治療靶點(diǎn),制備相應(yīng)單克隆抗體并構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物。
    (1)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的CLDN6蛋白能夠促進(jìn)腫瘤發(fā)生,選定其作為單克隆抗體的作用靶點(diǎn)。CLDN6蛋白是一個(gè)跨膜蛋白,包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū),制備免疫小鼠所用的抗原時(shí),應(yīng)提取
     
    區(qū)基因序列用于設(shè)計(jì)抗原。
    (2)將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi),從該小鼠脾臟中獲取
     
    細(xì)胞,誘導(dǎo)其與骨髓瘤細(xì)胞融合,利用
     
    篩選得到雜交瘤細(xì)胞,經(jīng)克隆化培養(yǎng)和抗體陽性檢測(cè),多次篩選得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞,最終通過體內(nèi)或體外培養(yǎng)獲得大量單克隆抗體。
    (3)將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結(jié)合構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物(CLDN6-DMI)。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI(無關(guān)抗體-DMI)分別處理高表達(dá)CLDN6細(xì)胞和低表達(dá)CLDN6細(xì)胞,檢測(cè)細(xì)胞活力,結(jié)果如圖1:
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    由圖可知,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞,依據(jù)是
     
    。
    (4)如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機(jī)制:由圖分析,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達(dá)CLDN6細(xì)胞的原因是
     

    發(fā)布:2024/12/19 7:0:1組卷:3引用:1難度:0.6
  • 2.2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學(xué)家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。如圖為利用小鼠甲為實(shí)驗(yàn)材料研制丙肝病毒的單克隆抗體的實(shí)驗(yàn)流程。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )
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    發(fā)布:2024/12/19 6:0:1組卷:42引用:2難度:0.6
  • 3.為減少鼠源單克隆抗體可能引起的副作用,某研究團(tuán)隊(duì)對(duì)鼠源單克隆抗體F進(jìn)行改造,制備了人—鼠嵌合抗體F′,具體流程為:提取鼠源雜交瘤細(xì)胞RNA,逆轉(zhuǎn)錄后通過PCR擴(kuò)增抗體F的基因序列,將其部分序列用人的相應(yīng)抗體基因序列進(jìn)行替換,再構(gòu)建表達(dá)載體,在體外制備人﹣鼠嵌合抗體F′。為檢測(cè)抗體性質(zhì),他們測(cè)定了F′單獨(dú)與抗原作用時(shí)對(duì)抗原的結(jié)合能力以及F′和F同時(shí)與抗原作用(F′與F初始濃度相同)時(shí)F′對(duì)抗原的結(jié)合能力,結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(  )菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/19 1:0:1組卷:39引用:4難度:0.5
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