科研人員將寒帶地區(qū)海魚體內(nèi)的抗凍基因?qū)肭ъㄒ环N番茄品種）細(xì)胞，成功培育出抗凍千禧果。如圖為培育過程中使用的Ti質(zhì)粒示意圖，其中Vir區(qū)的基因活化能促進(jìn)T-DNA的加工和轉(zhuǎn)移?；卮鹣铝袉栴}：
（1）將抗凍基因的mRNA逆轉(zhuǎn)錄后，再進(jìn)行PCR可獲得抗凍基因，該過程中所需要的酶是

逆轉(zhuǎn)錄酶、TaqDNA聚合酶或耐高溫的DNA聚合酶

逆轉(zhuǎn)錄酶、TaqDNA聚合酶或耐高溫的DNA聚合酶

。每次PCR循環(huán)分為3步，其中所需溫度最低的一步稱為

復(fù)性

復(fù)性

，PCR擴(kuò)增抗凍基因時需要添加特異性引物，目的是

使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸

使DNA聚合酶能夠從引物的3'端開始連接脫氧核苷酸

。
（2）抗凍基因不能直接導(dǎo)入受體細(xì)胞，需要構(gòu)建抗凍基因表達(dá)載體。構(gòu)建抗凍基因表達(dá)載體的目的是

有利于抗凍基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并遺傳給下一代；有利于抗凍基因在受體細(xì)胞中表達(dá)和發(fā)揮作用

有利于抗凍基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在，并遺傳給下一代；有利于抗凍基因在受體細(xì)胞中表達(dá)和發(fā)揮作用

（答出1點(diǎn)）。
（3）選擇圖中Ti質(zhì)粒構(gòu)建基因表達(dá)載體時，不能選擇限制酶Ⅱ切割Ti質(zhì)粒，原因是

限制酶Ⅱ會破壞Vir區(qū)的基因，影響目的基因的轉(zhuǎn)移

限制酶Ⅱ會破壞Vir區(qū)的基因，影響目的基因的轉(zhuǎn)移

，最好選擇限制酶

Ⅲ

Ⅲ

構(gòu)建基因表達(dá)載體。
（4）為篩選成功導(dǎo)入抗凍基因的千禧果細(xì)胞，最好在培養(yǎng)基中添加

四環(huán)素

四環(huán)素

。將成功轉(zhuǎn)化的千禧果細(xì)胞誘導(dǎo)培育成植株，最后在

低溫（或寒冷）

低溫（或寒冷）

條件下篩選出具有抗凍性狀的千禧果植株。