人類對遺傳物質(zhì)的探索經(jīng)歷了漫長的過程。如圖為艾弗里肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分圖解;表格為赫爾希、蔡斯噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)。分析并回答問題:
編號 | 實(shí)驗(yàn)過程和操作結(jié)果 | 結(jié)果 |
A組 | 含35S噬菌體+未被標(biāo)記的大腸桿菌(培養(yǎng)一段時(shí)間)→攪拌,離心→檢測放射性 | |
B組 | 含32P噬菌體+未被標(biāo)記的大腸桿菌(培養(yǎng)一段時(shí)間)→攪拌,離心→檢測放射性 |
R型菌和S型菌
R型菌和S型菌
(填“R型菌”、“S型菌”或“R型菌和S型菌”)。若將S型菌的DNA與DNA酶混合處理后加入R型菌的培養(yǎng)基中,培養(yǎng)基上生長出的菌種類型為 R型菌
R型菌
(同上)。(2)A組和B組實(shí)驗(yàn)中,35S標(biāo)記了噬菌體的
蛋白質(zhì)
蛋白質(zhì)
,32P標(biāo)記了噬菌體的 DNA
DNA
。該實(shí)驗(yàn)中,不能
不能
(填“能”或“不能”)用15N來標(biāo)記噬菌體的DNA?理由是 在DNA和蛋白質(zhì)中都含有N元素
在DNA和蛋白質(zhì)中都含有N元素
。(3)在赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中,A組放射性檢測的結(jié)果為:上清液放射性
高
高
(填“高”或“低”),沉淀物放射性 低
低
(同上)。在該實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的是 使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離
使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離
,若A組實(shí)驗(yàn)操作時(shí)攪拌不充分,則會使沉淀物放射性 增強(qiáng)
增強(qiáng)
。(4)以上兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì),則其徹底水解產(chǎn)物有
6
6
種。【答案】R型菌和S型菌;R型菌;蛋白質(zhì);DNA;不能;在DNA和蛋白質(zhì)中都含有N元素;高;低;使吸附在大腸桿菌上的噬菌體與大腸桿菌分離;增強(qiáng);6
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:6引用:3難度:0.6
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1.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,對噬菌體蛋白質(zhì)合成的正確敘述是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:4引用:1難度:0.9 -
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據(jù)圖回答下列問題:
(1)圖甲中T2噬菌體DNA復(fù)制的場所是
(2)圖乙中若用含32P的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)過離心,上清液也有很低的放射性,原因可能是
(3)研究發(fā)現(xiàn)T2噬菌體屬于噬菌體中的一類,除此之外還有λ噬菌體等,λ噬菌體的性質(zhì)較“溫和”感染細(xì)菌后并不使細(xì)菌死亡而是將自身的DNA插入進(jìn)細(xì)菌的DNA,隨細(xì)菌DNA一起復(fù)制,所以常用于基因工程中做為
(4)圖2的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:91引用:1難度:0.3 -
3.如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟:
(1)赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是
(2)若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體,需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)
(3)從圖中所示結(jié)果分析,該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是
(4)如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:13引用:1難度:0.5
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