Cre-loxP系統(tǒng)由Cre酶和loxP序列兩部分組成（如圖1所示）。研究人員可以誘導(dǎo)Cre酶基因在特定的組織中表達并識別loxP序列。loxP序列由位于兩端區(qū)域的方向重復(fù)序列和中間區(qū)域的8個堿基對共同組成。Cre-loxP系統(tǒng)通常需要培養(yǎng)兩類轉(zhuǎn)基因小鼠。以mTmG模型小鼠為例，研究人員要在第一組小鼠（無Cre酶基因）的一對同源染色體上均添加pCA序列（啟動子）、mT（紅色熒光蛋白基因）、mG（綠色熒光蛋白）和pA序列（基因表達終止），并且在mT和pA的兩端分別插入一個loxP序列，在第二組小鼠內(nèi)導(dǎo)入Cre酶基因，然后讓純合的兩組小鼠雜交，獲得F1，在F1小鼠的特定組織中Cre酶基因能夠表達實現(xiàn)對目標(biāo)基因的敲除，如圖2所示?；卮鹣铝袉栴}：
（1）loxP序列的方向是由圖1中的區(qū)域 22（填序號）決定的。經(jīng)Cre酶敲除后獲得的片段1有 00個游離的磷酸基團。
（2）mT/mG模型小鼠的pCA序列是 RNA聚合RNA聚合酶識別和結(jié)合的位點。第一組小鼠的組織細胞發(fā)出 紅紅色熒光，F(xiàn)1小鼠的表達Cre酶基因的特定組織細胞發(fā)出 綠綠色熒光，原因是 由于表達Cre酶，將兩個同向的loxP序列之間的mT序列和pA序列敲除，mG基因表達，發(fā)出綠色熒光由于表達Cre酶，將兩個同向的loxP序列之間的mT序列和pA序列敲除，mG基因表達，發(fā)出綠色熒光。
（3）若要獲得mT基因被敲除的純合小鼠，應(yīng)該采用 F1雌雄小鼠相互交配F1雌雄小鼠相互交配雜交方法，理論上子代中mT基因被敲除的純合小鼠的比例是 1414。
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【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】2；0；RNA聚合；紅；綠；由于表達Cre酶，將兩個同向的loxP序列之間的mT序列和pA序列敲除，mG基因表達，發(fā)出綠色熒光；F1雌雄小鼠相互交配；
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/16 8:0:10組卷：4引用：2難度：0.5
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
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3．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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