白化病是一種常染色體隱性遺傳病，其致病機理是由于控制黑色素合成酶的基因A突變成a基因，最終導致黑色素不能合成而患病，黑色素合成過程如圖甲所示；圖乙表示調(diào)查某家族成員與白化病有關的系譜圖。請回答下列有關問題：
（1）人類遺傳病可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，單基因遺傳病是指 受一對等位基因控制的遺傳病受一對等位基因控制的遺傳病。
（2）圖甲表明基因?qū)π誀羁刂频姆绞綖?基因通過控制酶的合成控制代謝，進而控制生物性狀基因通過控制酶的合成控制代謝，進而控制生物性狀。
（3）圖乙中1號個體的基因型為 AaAa，4號個體與一父親患病的正常女孩結婚，子代患病的概率為 1616。
（4）遺傳病不但給患者個人帶來痛苦，而且給社會和家庭造成負擔，產(chǎn)前診斷是預防遺傳病發(fā)生的有效措施，其主要包括 羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查（至少答出兩項）等檢測手段。
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【答案】受一對等位基因控制的遺傳病；基因通過控制酶的合成控制代謝，進而控制生物性狀；Aa；；羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查
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【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/29 8:0:10組卷：0引用：2難度：0.5
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
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3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
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