化合物G是重要的藥物中間體，合成路線如圖。
回答下列問題：
（1）E的分子式為C8H9O2BrC8H9O2Br；D中官能團(tuán)的名稱為酯基、溴原子酯基、溴原子。
（2）已知B與（CHCO）2O的反應(yīng)比例為1：2，B→C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（3）A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式為
。
（4）下列說法正確的是AA。
A．路線中②④的目的是保護(hù)酚羥基
B．B具有酸性，能與NaHCO3溶液反應(yīng)
C．1mol F最多可以跟4mol NaOH反應(yīng)
D．D可以發(fā)生取代、水解和消去等反應(yīng)
（5）滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體有1313種。（不考慮立體異構(gòu)）
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
其中核磁共振氫譜有五組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
。
（6）參考上述合成線路，寫出以1-溴丁烷、丙二酸二乙酯、尿素[CO（NH2）2]為起始原料制備
的合成線路（其它試劑任選）
。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】C8H9O2Br；酯基、溴原子；取代反應(yīng)；；A；13；；
；A；13；；【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：29引用：1難度：0.3
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問題：
（1）下列關(guān)于油脂的說法正確的是。（填標(biāo)號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1
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