試卷征集
加入會員
操作視頻

染色體異常遺傳病在自發(fā)性流產(chǎn)死胎、早天中占50%以上,新生幾中發(fā)病率約占1%,先天性愚型(21三體綜合征,即21號染色體有三條)是最主要的染色體疾病。先天性愚型患兒出生時體重和身長偏低,頭顱小而圓,臉圓而扁平,眼距過寬,嘴小唇厚,舌大外伸(伸舌樣癡呆之名由此而來),耳小。閱讀以上資料,請回答以下問題:
(1)染色體在體細胞內(nèi)
成對
成對
存在,而先天性愚型是21號染色體在體細胞中存在三條,導(dǎo)致染色體數(shù)目異常,屬于
可遺傳
可遺傳
變異(填“可遺傳”或“不可遺傳”)。
(2)染色體由DNA和
蛋白質(zhì)
蛋白質(zhì)
組成。
(3)DNA上有遺傳效應(yīng)的片段稱為
基因
基因
。
(4)患21三體綜合征的人孕育時容易發(fā)生流產(chǎn)等問題,請你從配子形成的角度來說說為什么?

【答案】成對;可遺傳;蛋白質(zhì);基因
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:56引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.下列關(guān)于染色體、DNA、基因關(guān)系敘述中錯誤的是(  )

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:6引用:4難度:0.9
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.如圖為小美同學(xué)體細胞中控制眼瞼性狀(單、雙眼皮)的一對基因Aa位于一對染色體上的示意圖。下列分析不科學(xué)的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:32引用:3難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.某同學(xué)學(xué)習(xí)完“性狀遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)”這節(jié)內(nèi)容后,繪制了如圖的概念圖。圖中的①、②、③依次為( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/4 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.6
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司| 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:5.0.7 |隱私協(xié)議|第三方SDK|用戶服務(wù)條款
本網(wǎng)部分資源來源于會員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個工作日內(nèi)改正