基因打靶技術(shù)是指利用外源性DNA與細(xì)胞DNA的相同或相似序列，在特定位點(diǎn)上進(jìn)行替換，從而改變細(xì)胞遺傳特性的方法。該技術(shù)可應(yīng)用于解決人體對(duì)移植的豬器官產(chǎn)生的免疫排斥反應(yīng)上，即利用基因打靶技術(shù)對(duì)豬細(xì)胞α-1，3半乳糖苷轉(zhuǎn)移酶基因進(jìn)行改造，以消除α-1，3半乳糖苷轉(zhuǎn)移酶引起的免疫排斥。其主要過(guò)程如下：
第一步：從豬囊胚中分離出胚胎干細(xì)胞。
第二步：在與靶基因（需要改造的基因）相同的外源性DNA上，插入新霉素抗性基因，構(gòu)建打靶載體。
第三步：打靶載體導(dǎo)入胚胎干細(xì)胞，與細(xì)胞DNA中的靶基因進(jìn)行替換。
第四步：改造后的胚胎干細(xì)胞篩選、增殖等。
回答下列問(wèn)題：
（1）選取豬胚胎干細(xì)胞作為基因改造的細(xì)胞，原因是胚胎干細(xì)胞在功能上具有

發(fā)育的全能性

發(fā)育的全能性

。
（2）該改造過(guò)程中，靶基因具體是指

（豬細(xì)胞的）α-1，3半乳糖苷轉(zhuǎn)移酶基因

（豬細(xì)胞的）α-1，3半乳糖苷轉(zhuǎn)移酶基因

；插入新霉素抗性基因需要的酶是

限制酶和DNA連接酶

限制酶和DNA連接酶

，插入該抗性基因的作用是

破壞靶基因，使靶基因不能表達(dá)；起篩選作用

破壞靶基因，使靶基因不能表達(dá)；起篩選作用

（答出兩點(diǎn)）。
（3）改造后的胚胎干細(xì)胞經(jīng)過(guò)誘導(dǎo)發(fā)生增殖和

定向

定向

分化，培育出不合成α-1，3半乳糖苷轉(zhuǎn)移酶的特定器官，再經(jīng)過(guò)一系列改造后為器官移植做準(zhǔn)備。
（4）運(yùn)用基因打靶技術(shù)進(jìn)行基因改造的原理是

基因重組

基因重組

，該技術(shù)在一定程度上解決了人體移植器官的短缺難題。