芐丙酮香豆素（H）常用于防治血栓栓塞性疾病，其合成路線如圖所示（部分反應(yīng)條件略去）。
已知：①CH3CHO+CH3COCH35%NaOH溶液CH3CH（OH）CH2COCH3（其中一種產(chǎn)物）。
②RCOCH3+R1COOR2一定條件RCOCH2COR1+R2OH
③烯醇式（
）結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，容易結(jié)構(gòu)互變，但當(dāng)有共軛體系（苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵等）與其相連時(shí)變得較為穩(wěn)定。
（1）寫出化合物C中官能團(tuán)的名稱羥基、羰基羥基、羰基。
（2）寫出化合物D（分子式C9H6O3）的結(jié)構(gòu)簡式
。
（3）寫出反應(yīng)⑤的反應(yīng)類型消去反應(yīng)消去反應(yīng)。
（4）寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式
+
5%NaOH溶液
+5%NaOH溶液。
（5）寫出化合物F滿足以下條件所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
、
、
、
、、、。
①屬于芳香族化合物但不能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；
②1mol該有機(jī)物能與2mol NaOH恰好完全反應(yīng)；
③1H-NMR圖譜表明分子中共有4種氫原子。
（6）參照芐丙酮香豆素的合成路線，設(shè)計(jì)一種以E和乙醛為原料制備
的合成路線
。
5
%
N
a
OH
溶液
一定條件
+5
%
N
a
OH
溶液
+5
%
N
a
OH
溶液
、、、、、、【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】羥基、羰基；；消去反應(yīng)；+；、、、；
；消去反應(yīng)；+5
%
N
a
OH
溶液
；、、、；【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：49引用：9難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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