圖1代表細(xì)胞進(jìn)行主動(dòng)運(yùn)輸?shù)娜N類(lèi)型，葡萄糖進(jìn)出小腸上皮細(xì)胞的運(yùn)輸方式如圖2所示?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）分析圖1所示的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)，

P

P

側(cè)（填“P”或“Q”）為細(xì)胞外。
（2）在小腸腔面，細(xì)胞膜上的蛋白S有兩種結(jié)合位點(diǎn)：一種與Na⁺結(jié)合，一種與葡萄糖結(jié)合。當(dāng)?shù)鞍譙將Na⁺順濃度梯度運(yùn)輸進(jìn)入上皮細(xì)胞時(shí)，葡萄糖與Na⁺相伴隨也進(jìn)入細(xì)胞。小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的方式是圖1中

a

a

（填“a”，“b”或“c”）類(lèi)型的主動(dòng)運(yùn)輸。
（3）小腸基膜上Na⁺-K⁺泵由α、β兩個(gè)亞基組成，據(jù)圖2推測(cè)，Na⁺-K⁺泵的兩種功能分別是

運(yùn)輸鈉鉀離子、催化ATP水解

運(yùn)輸鈉鉀離子、催化ATP水解

。
（4）圖2中葡萄糖運(yùn)出小腸上皮細(xì)胞的過(guò)程受溫度的影響，是因?yàn)闇囟扔绊懥思?xì)胞膜的

流動(dòng)

流動(dòng)

特性。
（5）最新研究表明，若腸腔葡萄糖濃度較高，葡萄糖主要通過(guò)載體蛋白（GLUT2）的協(xié)助通過(guò)協(xié)助擴(kuò)散的方式進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞。在協(xié)助擴(kuò)散的同時(shí)，通過(guò)載體蛋白（SGLT1）的主動(dòng)運(yùn)輸過(guò)程也在發(fā)生。但主動(dòng)運(yùn)輸?shù)妮d體（SGLT1）容易飽和，協(xié)助擴(kuò)散吸收葡萄糖的速率比主動(dòng)運(yùn)輸快數(shù)倍。請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)加以驗(yàn)證。（載體蛋白由相關(guān)基因控制合成）實(shí)驗(yàn)步驟：取甲（敲除了SGLTI載體蛋白基因的小腸上皮細(xì)胞）、乙（敲除了GLUT2載體蛋白基因的小腸上皮細(xì)胞）、丙（正常的小腸上皮細(xì)胞），三組其他生理狀況均相同。

將甲、乙、丙三組細(xì)胞分別置于相同的較高濃度的葡萄糖溶液中，其他條件相同，培養(yǎng)適宜時(shí)間，檢測(cè)三組培養(yǎng)液的葡萄糖濃度

將甲、乙、丙三組細(xì)胞分別置于相同的較高濃度的葡萄糖溶液中，其他條件相同，培養(yǎng)適宜時(shí)間，檢測(cè)三組培養(yǎng)液的葡萄糖濃度

。若

丙組培養(yǎng)液中葡萄糖濃度小于甲組，甲組培養(yǎng)液中葡萄糖濃度小于乙組的

丙組培養(yǎng)液中葡萄糖濃度小于甲組，甲組培養(yǎng)液中葡萄糖濃度小于乙組的

，則驗(yàn)證了上述研究結(jié)果。