科研人員將編碼四種不同酶的目的基因EcCAT、OsGLO1、EcGCL和TSR與葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)肽（引導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)進(jìn)入葉綠體中參與葉綠體中的代謝活動(dòng)）基因連接，構(gòu)建了多基因表達(dá)載體，通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胨炯?xì)胞中（如圖表示多基因表達(dá)載體的一部分），培育出了高產(chǎn)的水稻品種。請(qǐng)回答下列問題：
（1）獲取目的基因EcCAT、OsGLO1、EcGCL、TSR及將目的基因與葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)肽基因連接起來需要用到的工具酶是 限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶。
（2）啟動(dòng)子位于目的基因的 上游上游（填“上游”或“下游”），它是 RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合的部位。從圖中看，4種目的基因在水稻植株細(xì)胞中初始形成的mRNA種類有 33種。
（3）圖中多基因表達(dá)載體實(shí)際上是含有目的基因的重組 TiTi質(zhì)粒，將目的基因插入到T-DNA上的原因是 T-DNA可轉(zhuǎn)移到植物細(xì)胞中，并能整合到染色體DNA上T-DNA可轉(zhuǎn)移到植物細(xì)胞中，并能整合到染色體DNA上。
（4）目的基因EcCAT、OsGLO1、EcGCL、TSR在水稻細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄時(shí)，與基因EcGCL以DNA的同一條單鏈作為轉(zhuǎn)錄模板的基因還有 EcCATEcCAT。這些目的基因的轉(zhuǎn)錄是在 細(xì)胞核細(xì)胞核（填“細(xì)胞核”或“葉綠體”）中進(jìn)行的。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶；上游；RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合；3；Ti；T-DNA可轉(zhuǎn)移到植物細(xì)胞中，并能整合到染色體DNA上；EcCAT；細(xì)胞核
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：2難度：0.6
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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